Jako pierwszy zatwierdzająca nowotwór szczepionka, projektująca ochraniać przeciw ludzkiemu papillomavirus, ruszał się od naukowej dyskusi ogólnospołeczna debata, inni krowiankowi studia kontynuuje robić postępowi.
Podczas gdy HPV krowiankowi wysiłki "korzyść" wirusowy źródło dla choroby, inni badacze rozwijają szczepionki dla nowotworów które virally no opierają się, w wysiłku nakłaniać system odpornościowego w atakować rakowe komórki. Dzisiaj przy 2007 corocznym spotkaniem Amerykański skojarzenie dla badania nad rakiem na trwających HPV próbach wstrzykują rozpędu w nowotwór szczepionki badanie, prezentacje i inni nowi podejścia stymulować system odpornościowego.
Pokaźny wpływ na precancerous lesions i HPV infekcje przez 5,5 rok w kobietach zaszczepiać z HPV-16/18 L1 VLP AS04 kandydata szczepionką: Abstrakt 4900
Trwający cenienie fazy II próba ludzka papillomavirus szczepionka, rozwijać zapobiegać raka szyjki macicy, pokazuje według badaczów od uniwersyteta Louisville. że szczepionka kontynuuje ochraniać przeciw HPV typ 16, 18 przy pięć i pół rok w naukę i, Ich znalezienia także pokazują że szczepionka oferuje znaczącą ochronę dla HPV typ 45, 31 i.
Nauka podąża 1113 kobiety między wiekami 15 i 25 w Północna Ameryka i Brazylia randomizujących otrzymywać trzy dawki szczepionka lub kontrola lub. Szczepionka, robić glaxoSmithKline projektują ochraniać przeciw dwa napięciom HPV, typ 16, 18 które wpólnie myśleć powodować prawie 72 procentu wszystkie skrzynki rak szyjki macicy. i, który fundował naukę,
Przy pięć rok w nauki uzupełnienie nad zakładają badacze że w przybliżeniu 98 procentów tematy wciąż utrzymywał ochronę przeciw HPV typ 16, 18 i. Niezależnie od HPV statusu szczepionka także pojawiać się zapobiegać najwięcej występowań karkowi intraepithelial neoplasia lesions, anormalni, precancerous komórka przyrosty znajdujący w cervix.
Także zakładają że szczepienie oferował znaczącą ochronę przeciw genetycznie jednakowym wirusom. Ustalali szczepionki być 88 procentami wydajnymi przeciw HPV typ przeciw HPV typ 31 45 i 54 procentów wydajnych.
Kombinezon, ja no jest niespodzianki że szczepionka oferuje ochronę przeciw dodatkowym typ ludzki papillomavirus" powiedział Stanley Ociera przy uniwersytetem Louisville, M.D., profesor. ", gdy wszystko odnosić sie genetycznie," Jakkolwiek, ty oczekiwałeś widzieć mniej ochrony. "gdy ty dostajesz genetycznie dalekim od typ 16, 18 i,"
Według Dr. Ocierający, wydajny prewencyjny traktowanie z szczepionką zależy na długoterminowym i szeroka ochrona szczepionka może oferować przeciw powoduje HPV typ.
Wysokość Podtrzymywał skuteczność Profilaktyczny Czterowartościowy Ludzki Papillomavirus (HPV) (VLP) przeciw Karkowym Intraepithelial Neoplasia (CIN) stopniom 2/3 L1 jak cząsteczki szczepionka i Adenocarcinoma w sito (AIS): (typ 6, 11, 16, 18,) Abstrakt LB-187
Notatka: To jest placeholder abstrakt. Badacze przedstawiają uzupełnienie skuteczności dane na zatwierdzającej HPV szczepionce. Pełny embargoed abstrakt będzie dostępny reportery na Sobocie, Kwiecień 14.
Analiza odpornościowa odpowiedź MUC-1 ładował DC szczepionki dla ludzkiego trzustkowego nowotworu: Abstrakt 4896
Rezultaty od fazy według badaczów od uniwersyteta Pittsburgh nowotworu instytut studiuję trzustkowy nowotwór szczepionka może oferować wskazówki w kierunku promować długookresowego przetrwanie od choroby.
Badacze dać dendrytowej komórki szczepionki 12 trzustkowego pacjent z nowotworem. Cztery tematy pokazywali żadny znaki recydywa w trzy rok ponieważ nauka zaczynał.
"próba był spojrzeniem przy toksycznością i wykonalność używać dendrytowej opierającej się szczepionki przeciw trzustkowemu nowotworowi," powiedział Andrew Lepisto, Ph.D, doktorski badacz w uniwersytecie Pittsburgh dział immunologia. "Podczas gdy jesteśmy nieprawdopodobni biegać na dużą skalę próby z ten szczególną formą szczepionka należna trudność w swój produkci, uczyliśmy się olbrzymią kwotę od tematów które korzystali od próby, która może tłumaczyć dobrze w praktycznych krowiankowych formułowania."
Dendrytowa komórki szczepienia strategia łączy nowotwór proteinę z pacjenta swój dendrytowymi odpornymi komórkami. Te komórki przedstawia komórki które, w istocie, reklamują obecność antygen molekuła odpoczynek system odpornościowy. są antygenem Antygen, MUC-1, jest proteiną który produkuje trzustkowymi komórkami nowotworowymi. Przedstawiać pacjentów z MUC-1 na dendrytowych komórkach badacze oczekiwali że mogli wpływać białe komórki krwi atakować trzustkowe komórki nowotworowe.
Nauka dane sugeruje, mówi Lepisto. że klucz skuteczność szczepionka mógł być w kontrolować wykonawcze T komórki które tłumią system odpornościowego, Przed szczepieniem trzustkowi pacjent z nowotworem znacząco więcej wykonawczych T komórek niż normalna który wtedy wzrastał podążać each zastrzyka., Likewise pacjenci także doświadczali wzrost w efektoru T komórkach, białe komórki krwi które odpowiadają przeciw antygenowi.
"Nasz kolejny krok jest tworzyć strategię która pozwoli my bagatelizować wykonawcze T komórki podczas gdy wciąż korzystający od wzrosta efektoru T komórki," Lepisto powiedział.
Każdego roku, trzustkowy nowotwór zabija w przybliżeniu 32.000 ludzi w Stany Zjednoczone samotnie. Trzustkowy nowotwór jest notorycznie odporny konwencjonalne nowotwór terapie i jeden niscy pięcioletni przetrwań tempa wszystkie nowotwory.
Dziki typ sekwencja p53 jako szczepienie cel dla łuskoskórej komórki carcinoma szyja i głowa: Abstrakt 5113