作為第一 FDA 批准的癌症疫苗，被設計防止受到人力乳頭瘤病毒科，從科學論述移動了向社會辯論，其他疫苗研究繼續取得進展。
當 HPV 疫苗工作成績有 「福利」的這個疾病的時一個病毒來源，其他研究員開發病毒沒有根據的癌症的疫苗，哄騙免疫系統到攻擊癌細胞。 今天在美國關聯的 2007 年會上癌症研究的，介紹對持續的 HPV 試算和對刺激免疫系統的其他新的途徑注射動力到癌症疫苗研究。
對癌症前期的機能障礙的大量的影響和 HPV 傳染經過在婦女的 5.5 年接種與 HPV-16/18 L1 VLP AS04 候選人疫苗： 摘要 4900
人力乳頭瘤病毒科疫苗的第II階段試算的持續的評估，被開發防止子宮頸癌，根據從路易斯維爾大學的研究員向顯示疫苗繼續防止受到在五個半年的 HPV 類型 16 和 18 到這個研究裡。 他們的發現也向顯示疫苗提供 HPV 類型的 45 和 31 重大的跨保護。
這個研究按照 1113 名婦女在年齡的 15 和 25 之間在被隨機化的北美和巴西接受疫苗或這個控制三種劑量。 疫苗，做由 GlaxoSmithKline，資助這個研究，被設計防止受到 HPV 二張力，類型 16 和 18，一起認為導致接近 72% 的子宮頸癌所有病例。
在五年期間到研究的繼續採取的行動裡，研究員發現大約 98% 的主題仍然維護了保護 HPV 類型 16 和 18。 不管 HPV 狀態，疫苗也看上去防止子宮頸上皮內的瘤形成機能障礙多數出現時間，在子宮頸找到的異常，癌症前期的細胞增長。
他們也發現接種提供重大的保護基因上相似的病毒。 他們確定疫苗是 88% 有效的有效 HPV 的類型 45 和 54% HPV 類型 31。
「總之，它不是驚奇疫苗提供保護人力乳頭瘤病毒科的另外的類型，因為他們全部涉及得基因上」，說斯坦利膽汁， M.D.，路易斯維爾大學的教授。 「然而，因為您從類型 16 和 18 變得基因上遠，您會期望發現較少跨保護」。
根據 Gall 博士，與疫苗的有效預防處理將依靠長期，并且疫苗能提供癌症導致的 HPV 類型的清楚的保護。
高持續預防疾病的四價人力乳頭瘤病毒科 (類型 (HPV) 6， 11， 16， 18) L1 像病毒的微粒疫苗的效力 (VLP)在原處子宮頸上皮內的 (CIN)瘤形成等級 2/3 和腺癌 (AIS)： 抽象 LB-187
注意： 這是佔位符摘要。 研究員將存在繼續採取的行動關於 FDA 批准的 HPV 疫苗的效力數據。 4月 14日，在星期六這個充分被禁運的摘要將供給申報人。
對對 MUC-1 的免疫應答的分析裝載了人力胰腺癌的 DC 疫苗： 摘要 4896
從我學習胰腺癌疫苗的階段的結果可能提供線索往促進從這個疾病的長期生存，根據從匹茲堡巨蟹星座學院大學的研究員。
研究員產生樹狀細胞疫苗 12 名胰腺癌患者。 自從這個研究開始了，四主題未在三年顯示重複的跡象。
「試算是查找在有毒，并且使用胰腺癌的樹狀基本存儲單元的疫苗的可行性」，在免疫學的匹茲堡的部門大學博士後說安德魯 Lepisto， Ph.D。 「當我們是不太可能運行與疫苗的此特殊表單的大規模試算由於困難在其製造中時，我們瞭解從受益於試算，可能很好轉換成更加實用的疫苗公式化的主題的一個極大的數量」。
樹狀細胞接種方法與患者的自己的樹狀免疫細胞結合癌症蛋白質。 這些細胞是存在，實際上，給抗原分子出現做廣告對免疫系統的其餘的細胞的抗原。 抗原， MUC-1，是由胰腺癌細胞生產過剩的蛋白質。 通過存在有 MUC-1 的患者在樹狀細胞，研究員預計他們可能影響白細胞攻擊胰腺癌細胞。
研究數據建議疫苗的效果的關鍵字可能在控制管理 T 細胞中，抑制免疫系統，說 Lepisto。 在接種之前，胰腺癌患者比正常有更管理 T 細胞，然後增加按照每射入。 同樣，患者也體驗在動作器 T 細胞，回應抗原的白細胞的一個增量。
「我們的下一個步驟將創建允許我們低估管理 T 細胞的方法，當仍然受益於動作器 T 細胞時增量」， Lepisto 說。
每年，胰腺癌在單獨美國殺害大約 32,000 個人。 胰腺癌對常規癌症療法臭名遠揚地是有抵抗性并且有其中一個所有癌症的最低的五年生存率。
通配類型順序 p53 作為題頭和脖子的扁平上皮癌的接種目標： 摘要 5113