セル Genesys 株式会社2 つの以前実施フェーズ 2 臨床試験 GVAX の免疫療法前立腺がんの免疫応答データを報告しています。
投稿者: 抗体-前立腺癌を持つ患者にこれらの研究からの評価は GVAX 細胞免疫抗体幅広い前立腺がん- いくつかの以前の前立腺癌と関連付けられている知られているなど、関連の抗原を誘導することを示しています。さらに、この患者製品への抗体応答から患者のセル ベースの multi-antigen 製品、広範なと最も関連性の免疫応答を生成する GVAX などの潜在的な利点を示す主患者固有なだった。遺伝子発現 (SEREX) の血清学的分析もターゲット抗原免疫療法への応答を識別するために使用されました。された応答は抗体を誘導 148 以上の蛋白質を識別したし、これらの蛋白質の多く以前前立腺癌として識別されていたない-抗原を関連付けられています。これらの調査結果今日博士トーマス ・ ハーディングおよび同僚によってセル Genesys からロサンゼルス、カリフォルニア州で開催されている臨床試験のためのアメリカの協会の年次総会発表されました。
GVAX 免疫療法前立腺がんの現在 1 つのエージェントとして、ドセタキセル化学療法で約 1200年患者の転移性ホルモン耐火前立腺癌(HRPC) を登録する対象と 2 つのフェーズ 3 臨床試験との組み合わせで対象となります。この進行中の第 3 相プログラム独立した、多の 2 つ、フェーズ 2 の臨床試験からの存続の結果によってサポートされています。セル Genesys 最近最後、更新その 2 番目の多段階 2 試験 GVAX の免疫療法前立腺がんエスカレート用量 80 患者の転移性ホルモン耐火前立腺癌(HRPC) で免疫療法の評価から報告します。追加のフォロー アップに匹敵する、同社の継続的な第 3 相プログラムで採用されている線量を受けた 22 の患者の平均存続 35.0 ヶ月を明らかに。四人の患者同意さらにフォロー アップを撤回しているし、したがって、分析に検閲されました。会社また以前からその最初の多相 2 試験 GVAX 免疫 34 患者は 26.2 ヶ月の全体の平均的な生存を示した転移性の HRPC の前立腺癌のための最終的な存続結果を報告します。生存、2 から、独立した多フェーズ 2 の臨床試験好意的 18.9 ヶ月以前に発行された中央生存転移性ホルモン耐火前立腺癌患者の Taxotere(R) （ドセタキセル） 化学療法プラス プレドニゾン、介護の現在の標準とこれらの患者の治療の比較します。当社の継続的なフェーズ 3 GVAX の免疫療法前立腺がんのこの潜在的な生存利点を確認するプログラムです。
「今日の報告、免疫応答データを提供する場合は、前立腺癌のための GVAX の免疫療法などの全細胞免疫腫瘍関連抗原の広範な配列への免疫反応を引き出すことのできる、理想的な multi-antigen のソースであるという考え方に対応「ピーター K. 作業、博士研究と開発でセル Genesys の上級副社長と述べた。「抗体の大半が個々 の患者に一意であること GVAX immunotherapies の患者固有でない形式がユニークで、特定の患者の免疫応答誘導能力がさらなる証拠です。また、これらの抗原の多くがない事実前立腺癌に関連付けられて前にさらに、多原子価抗原免疫療法 GVAX の免疫療法のような効果的な抗腫瘍免疫反応を特に前立腺癌などの異機種混在の癌を誘発するための最高の可能性がありますが示唆します。