Geneettinen ja epigeneettiset muunnelmia varmistaa, ettei kaksi henkilöä ovat täsmälleen samanlaisia, ja sama pätee tahansa kaksi syöpiä.
Nyt tutkijat ovat työkaluja ja tietoa auttaa ennustamaan miten yksilöt reagoivat syövän hoitomuotoja, jotta ne voivat luoda tehokkaampia hoitomuotoja yksittäisten syöpien henkilökohtainen lääketiede. Vuoden 2007 varsinaisessa kokouksessa American Association for Cancer Research, tutkijoita esittämään uusia biomarkkerit, ja tekniikat määrittämiseksi biomarkkerit, että voisi selvittää, miten henkilö voisi vastata huumeiden tai sädehoitoa.
Molecular ennustajina huumeiden vaste rintasyöpä: Abstrakti 4963
Tutkijat Lawrence Berkeley National Laboratory on tunnistettu geenien ilmentyminen allekirjoituksia, jotka voisivat toimia biomarkkerit ennustaa miten yksilöt reagoivat rintasyövän huumeiden lapatinib ja CI-1040. Niiden tulokset voivat auttaa individualizing hoitoja naisille, ja niiden menetelmiä voisi tukea tunnistamaan samankaltaisia biomarkkereita vastauksia muiden huumeiden ja muiden syöpien.
"Yksilöt reagoivat eri tavoin eri hoitomuotojen sillä on huomattavia eroja kirjo geneettisen, biologisen ja epigeneettiset ominaisuudet välillä rintasyöpiä, vaikka jotkut toistuva poikkeavuus malleja on tulossa, jotka määrittävät rintasyöpä alatyyppien", sanoi Joe W. Gray, Ph.D., henkilökunta tutkija ja johtaja Life Sciences Division Lawrence Berkeley National Laboratory. "Tarvitsemme parempia tapoja selvittää, miten voimme parhaiten räätälöidä nykyisiin hoitomuotoihin yksilöille ja miten kohdistaa kokeelliseen tekijöille."
Gray ja hänen kollegansa ovat kehittäneet järjestelmä arvioi lääkkeen vaste koostuu paneeli 50 rintasyövän solulinjoista. Kukin näistä solulinjoista edustaa yksittäistä variantti keskuudessa eri genomin poikkeavuuksia joukossa rintasyövän hoitoon. Ne mitataan molekyyli profiileja kunkin solulinjan ja käyttää näitä tunnistamaan osajoukkoja solulinjoja jotka edustavat alatyypit havaittu analyyseissä ensisijainen kasvaimia.
Vuoteen korreloivat vastauksia näiden solujen kohdennettuja terapeuttisten lääkkeiden, tutkijat pystyivät tunnistamaan molekyylitason ominaisuuksien soluja, jotka olivat kaikkein herkimpiä huumeita. He kokeilivat lähestymistapa analysoimalla vastauksia solulinjan paneelia lapatinib, kaksintaistelu estäjä EGFR ja ErbB2 ja CI-1040, MEK estäjä. Nämä tutkimukset määritellään molekyyli allekirjoitukset että ennustettu yksittäisiä vastauksia keskuudessa solulinjat huumeita. Saat Lapatinib, vahvin korrelaatti vastaus oli vahvistin ja yli ilmentymä ErbB2, yhdenmukainen kliinistä kokemusta. Jotta CI-1040, muutoksia MEK koulutusjakson olivat vahvimmin liittyy vastausta. Ennustavat perustuu yhdistelmiä molekyylitason korrelaatit vastaus oli kyettävä kvantitatiivisesti ennustamaan yksittäisiä solulinjassa vastauksia.