Генетические и эпигеномные изменения обеспечивают что никакие 2 люд точно не похожий, и это же держит истинной для всех 2 раков.
Теперь, исследователя имеют инструменты и знание, котор нужно помочь предсказать как индивидуалы ответят к терапиям рака, позволяющ они создать более эффективные терапии для индивидуальными медицины персонализированной раками. На Ежегодном Собрании 2007 Американской Ассоциации для Онкологического Исследования, Исследователя представляют новые biomarkers, и методы для определять biomarkers, которые смогли определить как индивидуал мог ответить к снадобью или лучевой терапии.
Молекулярные упредители реакции снадобья в раке молочной железы: Конспект 4963
Исследователя на Лаборатории Лоренса Беркли Национальной определяли подписи выражения гена которые смогли служить как biomarkers предсказать как индивидуалы ответят к lapatinib снадобиь рака молочной железы и CI-1040. Их заключения смогли помочь в индивидуализировать обработки для женщин, и их методологии смогли помочь в определять подобные biomarkers для реакций к другим снадобьям и для других типов рака.
«Индивидуалы отвечают по-разному к различной терапевтике потому что существенные разницы в спектре генетических, биологических и эпигеномных характеристик между раками молочной железы, хотя некоторые возвратные картины ненормальности вытекают которые определяют рак молочной железы подвиды» сказали Джо W. Сер, Ph.D., научный работник штата и директор Разделения Наук о Жизни на Лаборатории Лоренса Беркли Национальной. «Нам нужны более лучшие пути определить как мы можем терапии самого лучшего портноя существующие к индивидуалам и как пристрелть экспириментально агенты.»
Серый Цвет и его коллегаы начинали систему для того чтобы оценить реакцию снадобья, котор состоят из панели 50 линий клетки рака молочной железы. Каждая из этих линий клетки представляет одиночный вариант среди различных genomic ненормальностей найденных среди раков молочной железы. Они измерили молекулярные профили каждой линии клетки и использовали эти для того чтобы определить подсовокупности линий клетки которые представляют подвиды наблюдаемые в анализах основных туморов.
Путем сопоставлять реакции этих клеток к пристрелнным терапевтическим снадобьям, исследователя могли определить молекулярные характеристики клеток которые были самые чувствительные к снадобьям. Они испытали их подход путем анализировать реакции линии панели клетки к lapatinib, иа АБС битор поединка EGFR и ErbB2 и CI-1040, иа АБС битор энзима MEK. Эти изучения определили молекулярные подписи которые предсказали индивидуальные реакции среди линий клетки к снадобьям. Для Lapatinib, самый сильный коррелат реакции была амплификацией и над выражением ErBB2, последовательным с клиническим опытом. Для CI-1040, изменения в тропа MEK наиболее сильно были связаны с реакцией. Упредители основанные на коррелатах сочетание из молекулярных реакции могли количественно предсказать индивидуальную линию реакции клетки.
«Согласование наших отметок реакции к lapatinib при те наблюдаемые клинически предлагает что молекулярные отметки определенные в линии собрании клетки можно использовать для того чтобы направить пользу и испытание снадобиь другого одобренных и экспириментально,» Сер сказало. «Это важно в виду того что логистически и финансовохозяйственно невозможно испытать все экспириментально медицины в каждом подвиде рака. Эт 'системы, подход предлагают путь оказать предпочтение снадобья для пользы в пациентах и для начальных клинических испытаний.»
Согласно Серому Цвету, большой количества вытекая терапевтических агентов должен быть оказан предпочтение для испытывать в подвидах рака молочной железы вместе с другими раками и их подвидами. Когда терапии недействительны, они могут произвести вредные побочные эффекты и уменьшить качество жизни пациента.
Перегласовка KRAS в colorectal раке предвестниковый фактор выживания реакции и прогрессирования свободного в пациентах обработанных с Cetuximab: Конспект 5671
Перегласовки в онкогене KRAS смогли предсказать отсутсвие реакции к cetuximab снадобья в пациентах с colorectal туморами. Для тех с перегласовками, снадобье правоподобно для того чтобы быть неработоспособно и по возможности вредно, согласно исследователям на Institut Национальн de Ла Sante et de Ла Вычурный Medicale Франция (INSERM).
«Потому Что разнообразие различные эффективные агенты могут теперь быть доступны для любого, котор дали типа рака, решая который режим обработки правоподобн для того чтобы быть самыми эффективными и наиболее меньше токсическое более осложнено чем всегда,» сказал Pierre Laurent-Puig, M.D., PhD, профессора Онкологии на Университете Парижа-Decartes. «Характеризовать факторы которые предвестниковы токсичности и эффективности смогл вести к значительно улучшению как в качестве обработки, так и в исходах.»
Было показаны, что будет Cetuximab, антитело которое атакует способность клеток ответить к эпидермическому фактору роста, ранее эффективно в обрабатывать metastatic colorectal рак.
Др. Laurent-Puig и его коллегаы изучил 114 пациентов которым дали cetuximab в комбинации с другим снадобьем, irinotecan.
Согласно исследователям, приблизительно 30 процентов пациентов могут иметь плохую реакцию к снадобью. Почти никакие из пациентов которые ответили к снадобью имели активируя перегласовку KRAS, по сравнению с 35 процентами пациентов с стабилизированным заболеванием или 55 процентами пациентов с прогрессивным заболеванием.
Согласно Др. Laurent-Puig, это могло быть должно к каскаду молекулярных взаимодействий которые происходят после того как эпидермический фактор роста встречает свое приемное устройство, EGFR. Энзим KRAS ключевой компонент к этим молекулярным действиям, но перегласовки в гене KRAS смогли позволить энзиму действовать получает ли или не он командующий сигнал от EGFR. Поэтому, ингибитирование приемного устройства EGF cetuximab не преградит молекулярные сигналы которые активированный более далекий спуск каскад.
Исследователя также определили что перегласовки KRAS независимый другой предвестниковой отметки реакции cetuximab, токсичности кожи, которая появляется через разнообразие формы включая сыпи, eczema и борозды. Токсичность Кожи также показывает плохую реакцию к cetuximab. Изучение показало что медианное выживание 15,6 месяца для пациентов с токсичностью кожи и без перегласовки KRAS; тогда как выживание только 5,6 месяца для пациентов с перегласовкой, но никакой токсичность кожи.
Др. Laurent-Puig и коллегаы продолжает расследовать молекулярные biomarkers связанные при cetuximab, включая в туморах без перегласовки KRAS которые не отвечают к снадобью.
Рекомбинатные пептиды как biomarkers для реакции рака к иам АБС битор киназы тирозина совмещенным с радиацией: Конспект 4657
Новый метод для определять biomarkers смог позволить врачам персонализировать терапию легкего или рака мозга и понизить риск ненужных лечений облучением. Исследователя на Университете Vanderbilt используют архив biomarker пептидов для того чтобы определить ли или не терапия иа АБС битор киназы тирозина, совмещенная с лучевой терапией, деиствительно эффективна против легкего или рака мозга.
«Трудно определить реакцию рака в мозге или легкий к обработке, в виду того что те неоплазмы трудны для того чтобы достигнуть безопасно,» сказало Роберто Diaz, M.D., Ph.D., резидента в Онкологии Радиации на Центре Карциномы Vanderbilt-Ingram. «С правильными врачами biomarkers смогите мочь сказать если пациент не отвечает к терапии и изменить их стратегию обработки соответственно.», то