基因和外成差异保证二个人不正确地是象的，并且同样为任何二癌症适用。
现在，研究员有工具和帮助的知识预测单个如何将回应癌症疗法，使他们创建各自的癌症个性化的医学的更加有效的疗法。 在美国关联的 2007 年会上癌症研究的，研究员存在新的生物标志和技术的确定生物标志，可能确定单个如何也许回应药物或放射治疗。
药物回应的分子预报因子在乳腺癌的： 摘要 4963
劳伦斯伯克利国家实验室的研究员识别可能担当生物标志预测的基因表达签名单个如何将回应乳腺癌药物 lapatinib 和 CI-1040。 他们的发现在赋予个性可能帮助妇女的处理，并且他们的方法在识别可能帮助相似的生物标志对其他药物的回应的和癌症的其他类型的。
“单个不同地回应另外治疗学，因为有在范围上的大量的区别在乳腺癌之间的基因，生物和外成特性，虽然定义了乳腺癌子型”在劳伦斯伯克利国家实验室说乔 W. Gray， Ph.D。，人员生命科学分部科学家和主任的一些周期性反常性模式涌现。 “我们需要更好的方式识别我们如何能最佳的裁缝现有的疗法对单个和如何瞄准实验作用者”。
灰色和他的同事开发一个系统评估药物回应由 50 乳腺癌细胞系组成面板。 这些细胞系中的每一表示在乳腺癌中被找到的不同的基因组反常性中的一个唯一变形。 他们评定了每细胞系分子配置文件并且使用这些识别表示在对主要肿瘤的分析观察的子型细胞系的子集。
通过关联这些细胞回应对被瞄准的治疗药物，研究员能识别对药物是最敏感的细胞的分子特性。 他们通过分析细胞系面板的回应测试了他们的途径对 lapatinib， EGFR 决斗抗化剂和 ErbB2 和 CI-1040， MEK 酶抑制剂。 这些研究定义了预测在细胞系中的各自的回应对药物的分子签名。 对于 Lapatinib，回应最严格的相互关系是放大作用和在 ErBB2 表达式，一致与临床经验。 对于 CI-1040，在 MEK 路上的变化与回应是最严格关联的。 在回应分子相互关系基础上的组合的预报因子能定量地预测各自的细胞系回应。
“回应我们的标记和谐对 lapatinib 的与临床被观察的那些建议在细胞系收集识别的分子标记可以用于引导使用和测试其他批准和实验药物”， Gray 说。 因为测试所有在每癌症子型的实验医学是后勤和财务不可能的 “这是重要的。 此 ‘系统，途径建议方式优先安排药物用于患者和最初的临床测试的”。
根据灰色，应该为测试优先安排大涌现的治疗作用者的编号在乳腺癌子型以及其他癌症和他们的子型。 当疗法是无效的时，他们可能导致有害的副作用和减少患者的生活水平。
在结肠直肠的癌症的 KRAS 变化是回应和级数自由生存一个预计系数在患者的治疗与 Cetuximab ： 摘要 5671
在 KRAS 致癌基因的变化能预测缺乏对药物 cetuximab 的回应在患者以结肠直肠的肿瘤。 对于那些与变化，这种药物可能是效率低的和可能有害，根据研究员在法国的 Institut National de la Sante 和 de la Recherche Medicale (INSERM)。
“由于各种各样不同的有效作用者可能现在取得到为癌症的任何特定类型，决定哪疗养可能是最有效的，并且最不含毒物复杂”，教授说皮埃尔劳伦特德普伊赫， M.D.， PhD，在巴黎Decartes 大学的肿瘤学。 “分析是预计的有毒和效力的系数可能导致在处理的质量和结果的重大的改善”。
Cetuximab，攻击细胞能力回应表皮增长因子的抗体，以前证明是有效的在对待变形的结肠直肠的癌症。
同事博士劳伦特德普伊赫和他的学习了产生 cetuximab 与另一种药物的组合的 114 名患者， irinotecan。
根据研究员，大约 30% 的患者可能有对这种药物的一种粗劣的回应。 回应这种药物与 35% 的有稳定的疾病的病人或 55% 的有累进疾病的病人比较的几乎患者都没有一个激活的 KRAS 变化。
根据劳伦特德普伊赫博士，这也许归结于发生分子交往的级联，在表皮增长因子满足其感受器官后， EGFR。 KRAS 酵素是一个关键部件对这些分子活动，但是在 KRAS 基因的变化可能允许酵素发挥作用它是否从 EGFR 收到这个权威的信号。 所以， EGF 感受器官的禁止由 cetuximab 的不会阻拦是被激活的更更的舍去级联的分子信号。
研究员也确定 KRAS 变化是 cetuximab 回应，皮肤有毒另一个预计标记的独立，通过各种各样的表单出现包括疹、湿疹和裂痕。 皮肤有毒也指示对 cetuximab 的一种粗劣的回应。 研究表明中间生存是患者的 15.6 月有皮肤有毒的和没有 KRAS 变化; 而生存只是病人的 5.6 月有这个变化，但是没有皮肤有毒。
同事博士劳伦特德普伊赫和继续调查分子生物标志与 cetuximab 相关，包括在不回应这种药物的肿瘤，不用 KRAS 变化。
作为生物标志的再组合肽对酚基乙氨酸与辐射结合的激酶抗化剂的癌症回应的： 摘要 4657
确定的生物标志一个新的方法能允许医师个性化肺或脑癌疗法和降低多余的发射疗法的风险。 范德堡大学的研究员使用肽一个生物标志图书馆确定酚基乙氨酸激酶抗化剂疗法，结合与放射治疗，是否的确是有效的肺或脑癌。
“估计癌症回应在脑子的是难的或对处理的肺，因为那些瘤是难安全存取”，在辐射肿瘤学方面说罗伯特戴兹， M.D.， Ph.D。，一个居民在 Vanderbilt-Ingram 巨蟹星座中心。 “以适当的生物标志医师可以能告诉患者是否不回应这种疗法和相应地修改他们的处理方法”。