頭頸部癌に対する新しいワクチン戦略

治療用癌ワクチンを作成するほとんどの試みは癌に対する強力な免疫応答を生成するために患者自身の腫瘍細胞を使用するカスタムメイドのアプローチに基づいています。

しかし、パーソナライズされたワクチンのこれらの種類の開発は、時間のかかる高価な、しばしば非現実的です。別のアプローチを使用して、日本の医学の群馬大学大学院と共同でピッツバーグがん研究所（UPCI）大学の研究者は、アクティブにするには、複数のペプチド（タンパク質の部分）をターゲットと頭頸部癌に対するワクチン戦略を開発している腫瘍を攻撃する免疫システム。彼らの研究結果、抽象的な数値5113は、ロサンゼルスコンベンションセンターで、がん研究、4月14から18のためのアメリカ連合の年次総会でがんワクチンの記者会見にも含まれます。

研究者は、ほとんどの癌で変異し、貧しい臨床転帰に関連付けられているp53のと呼ばれる腫瘍抑制遺伝子を、標的とするワクチンを作成した。これまでの研究では、変異p53は、腫瘍に変更されていない、または"野生型、"p53のペプチドを発現することが決定しました。樹状細胞上に提示されたとき、これらの野生型p53ペプチドは、がんに対する体の自然防御力を強めるために免疫応答を誘導し、癌の再発の可能性と二次性腫瘍の形成に減らすことができる。

"我々の戦略の鍵は、最高の免疫系を活性化し、腫瘍を認識し、排除することができる免疫細胞を生成するためにそれを誘導することができるそれらのp53のペプチドを選択する場合、"テレサホワイトサイド、博士は、誰がアルバートDeLeoと共同で博士は、研究を指示した。両方の研究者は医学のピッツバーグ大学大学の病理学と免疫学の教授です。 "文化の動物モデルとヒトの細胞を通じ、我々はこの戦略を行動にT細胞を刺激する非常に効果的であることを発見した、"またUPCIの免疫監視および携帯製品の研究を指示博士ホワイトサイドは、言った。博士DeLeoによると、これらの知見に基づいてワクチンはまた、p53の機能喪失は、多くの癌に共通する特徴であることを考えると他のタイプの癌に関連するかもしれない。

ワクチンは、ターゲットのキラーT細胞とヘルパーT細胞は、p53から派生した3つのペプチドに基づいています。キラーT細胞は直接腫瘍細胞を破壊するが、これらはサイトカインが免疫応答を調節するか、"助ける"ためと呼ばれる小さな蛋白質を分泌するヘルパーT細胞によって支援されています。

ワクチンのための原理の証明が決定されていることを考えると、ワクチンの第I相臨床試験は頭頸部癌患者において、その安全性を評価するためにピッツバーグがん研究所の大学で始まっている。

頭頸部がんは、米国内のすべての新たに診断された癌の約5％を占めています。頭頸部癌患者の3分の2以上は、診断時に局所的に高度な段階があり、さらに治療後の貧しい人々の5年生存率を持っている。

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