Każdy dzień, ludzie robi przypuszczeniom, kształcącym o ich ryzyku dla rozwijać nowotwór i nie.
Dla dużo ryzyko rozwijać drugorzędnego nowotwór po tym jak wczesna choroba odpoczywa niewygodnie w plecy ich umysły. Badacze kontynuują rozumieć czynników które można dyktować jednostki ryzyko rozwijać początkowego lub drugorzędnego nowotwór. Ryzyko rozwijać nowotwór zależy na subtelnej wzajemnej zależności genetyka osobisty wybór i środowisko, według kilka długookresowych studiów przedstawiających przy 2007 corocznym spotkaniem Amerykański skojarzenie dla badania nad rakiem.
Badanie pokazywał tam jest związek między odtwórczy taki jak wieka narodziny, liczbę narodziny i kobiety ryzyko nowotwór piersi najpierw, i. I odróżniać się skutki na ryzyku dla nowotworów piersi które są estrogenu i progesteronu receptoru pozytywem versus tamto które no są (pozytyw) (negatyw). jak, czy te czynniki oddziałają wzajemnie, mimo to ustanawiającym jest
Nowa nauka drużyną badacze breastfeeding w Usa i Australia sugeruje to może pomagać ochraniać kobiety przeciw oba podtypom.
"Nasz poprzedzający badanie pokazywał odróżniać się skutki te odtwórczy czynniki na pozytywu i negatywu nowotworach piersi, i chcieliśmy rozumieć one lepiej," powiedział nauka współautora Giske Ursin, M.D., Ph.D., profesor nadzwyczajny w dziale Prewencyjna medycyna przy uniwersytetem Południowy Kalifornia Keck szkoła medyczna. "Nasz znacząco znajdować tutaj jest że breastfeeding wydaje się modyfikować narosłego ryzyko który przychodzi od mieć dzieci opóźnionych w życiu." Nauka, 1498 kontrola, 55 starej lub rok multicenter nauka nowotwór piersi w kobietach. (729, 267 negatyw pozytyw,) co uczestniczących w kobiet Odtwórczych doświadczeniach i antykoncepcyjny Studiuje Badacze rozważający kobieta wiek najpierw rodzą liczba narodziny - nawiązywać do parytet jako - i czy tak czy nie kiedykolwiek breastfed.
Kobiety z pierwszy narodziny przed wiekiem 25 41percent niskiego względnego ryzyko niż kobiety rozwijać pozytywu nowotwór piersi bez narodzin; ten ochronny skutek no trzymał prawdziwy dla kobiet narodziny którym przy po 25 lub dać. Ostatnia grupa także kopię ryzyko rozwijać negatywów nowotwory. Co znajdujemy jest ale nie negatyw," Ursin powiedział. "który najpierw ochrania przeciw pozytywu nowotworowi wczesny wieka narodziny,"
Znakomity, badacze, powiedzieli, byli ich znalezienie odnosić sie starzeć się najpierw narodziny i parytet. Breastfeeding był ochronny dla oba podtypów, niezależnie od gdy kobieta dać narodziny.
"ochronny skutek parytet na pozytywów nowotworach zobaczył tylko wśród kobiet które breastfed, ale nie wśród tamto które nigdy breastfed," powiedział Ursin. I dla kobiet daje narodziny po wieka 25, parytet kojarzył z narosłym ryzykiem dla oba typ nowotwór piersi w kobietach które nigdy breastfed. "tylko"
Badacze breastfeeding wnioskowali to mogą zmniejszać narosłego ryzyko który przychodzi od mieć dzieci opóźnionych w życiu. Według Ursin, breastfeeding może postępować przez różnych hormonalnych mechanizmów niż wieka parytet i narodziny wcześnie najpierw.
Na razie nauka sugeruje że kobiety które opóźniają childbearing muszą rozważać breastfeeding gdy mają dzieci. "podejrzewamy że kobiety mogą zmniejszać narosłego ryzyko który przychodzi z opóźnionym childbearing wybierać breastfeed," Ursin powiedzieli.
Kobiety diagnozować z rakiem szyjki macicy miewają skłonność mieć dobrego długookresowego przetrwanie, ale często odmianowych współczynników ryzyka dla rozwijać nowotwór opóźnionego w życiu: historia dymienie, infekcja z ludzkim papillomavirus and/or traktowanie z napromienianie terapią.
Nauka badaczami w Usa, Dani, Finlandia, Szwecja i Norwegia, dokumentował raków szyjki macicy ocalały znamiennie wzrastającego ryzyko rozwijać drugi początkowego nowotworu ryzyko który trwa dla kilka dekad po ich początkowej diagnozy najeźdźczy rak szyjki macicy. Używać 13 opierającego się nowotworu archiwum w Dani, Finlandia, Szwecja, Norwegia as well as Usa inwigilaci, epidemiologia, i ostateczni wyniki programują badacze studiowali 104.760 raków szyjki macicy ocalały zaczyna jeden rok po ich diagnozy i kontynuuje nad następnymi 40 rok lub bardziej. Zakładają że te kobiety 30 procentów wysokiego padanie wszystkie drugi nowotwory porównujący kobiety w populaci ogólnej.
"unikalny aspekt ten nauka jest długim długością podąża up," powiedział Anil Chaturvedi, Ph.D, MPH, badacz i genetyka., przy podziałem nowotwór epidemiologia, narodowy instytut badań nad rakiem. "Poprzedzający studia oceniali drugi nowotworu ryzyko up to 30 rok podążają up. Z te archiwami, byliśmy sprawnie oceniać terminu ryzyko nad 40 rok lub więcej."
Badacze egzamininowali kobiety ryzyko dla odmianowych nowotworów kojarzących z dymieniem i HPV infekcją - znać przyczyny rak szyjki macicy. No mieliśmy informaci na dymieniu w nasz nauce, ale ja był udokumentowany" Chaturvedi powiedział. "że kobiety z rakiem szyjki macicy są prawdopodobne mieć historię dymienie,"
Porównują kobiety w populaci ogólnej, ryzyko dla odnosić sie nowotworów i odnosić sie nowotworów znamiennie wynosili. oropharynx, żeńscy płciowi miejsca i odbyt (,) płuco, trzustka i urinary pęcherzowy (,)
Badacze także porównywali drugi nowotworu ryzyko w kobietach które napromieniania traktowanie versus kobiety w populaci ogólnej. Kobiety które przechodzili napromienianie byli przy narosłym ryzykiem dla jakaś drugi nowotworów, nowotworu przy ciężko oświetlonymi miejscami poza 40 rok i (,/, urinary pęcherzowy jajnik, żeńscy płciowi miejsca,) podążają up.
"Co jest znaczący jest że wyrównujący równie daleki out jak 40 rok po diagnozy, te kobiety narosłego ryzyko dla drugi nowotworów," Chaturvedi powiedział. "Te rezultaty sugerują potrzebę dla zamkniętej medycznej inwigilaci dla drugi nowotworów."
Dzięki traktowanie postępy większość ludzie diagnozujący z Hodgkin's chorobą mogą oczekiwać ximpx długoterminowego. - często w młodości lub wczesnej dorosłości - Jakkolwiek, wokoło 10 procentów one ostatecznie rozwija inną formę nowotwór w dekadach po wykończeniowego traktowania.
Badacze przy uniwersyteta teksańskiego M. d. Anderson nowotworu centrum odkrywali że genetyczna niestabilność może pomagać przepowiadać który podzbiór pacjenci jest przy wielkim ryzykiem dla drugi który, z kolei, mógł pozować znacząco następstwa dla ich traktowania i długoterminowego uzupełnienia.
"Ja szczególnie dewastuje dla młodych dorosłych uderzać z Hodgkin's chorobą, dobrze, i wtedy stawiać czoło innego nowotwór dziesięć, 20 rok zestrzela linię," powiedział skraju Zein, M.D., Ph.D., asystent profesora epidemiologia przy M. d. Anderson. "Cytogenetic i chromosomowe anormalność już potwierdzali tak jak markiery nowotworu ryzyko jak. Chcieliśmy znajdować out jeżeli tam są genetyczni markiery które mogą słuzyć jako predictors drugi początkowi bolaki."
Nauka analizował chromosomowe aberracje w limfocytach zbierających od 252 dorosłych Hodgkin's choroby pacjentów zanim zaczynali traktowanie między 1986 i 1992. Ich analiza skupiająca się na liczbie chromatyd przerwy podczas 100 zupełnych komórek metafaz. Badacze zakładają silną korelację między liczbą przerwy i prawdopodobieństwem rozwijać drugi nowotwór.
Przy uzupełnieniem w przybliżeniu 13 roku, 27 pacjentów lub 11 procent, rozwijali drugi początkowych nowotwory: pięć stałych bolaków, jedenaście nowotworu i siedem lymphomas, cztery białaczki, skóry. Te pacjenci znamiennie wysokich poziomy niż pacjenci które zostawali bezpłatnymi. sumaryczne przerwy 25 procentów pacjenci z wysoką liczbą przerwy był prawie dwa i pół czasy rozwijać drugi nowotwory prawdopodobnie.
Wierzymy że te chromosomowe aberracje wyjaśniają" powiedzieli Zein. "dlaczego niektóre pacjenci rozwijają drugi początkowych nowotwory i niektóre no," Także zauważał że ten informacja mógł potencjalnie być pożytecznie w krawiectwa traktowania reżimach i uzupełnienie inwigilaci.
"Dla pacjenta z wyższego szczebla genetyczna niestabilność, ty można chcieć dawać one mniej toksycznego reżimu, lub rozprzestrzenia out traktowania lub daje one niektóre agenta jakby podnosić ich genetycznych remontowych mechanizmy więcej," powiedział Zein. "Lub ty można chcieć robić zamkniętej inwigilaci w rok po traktowania."
Zespół badaniowy teraz patrzeje innych potencjalnych predictors drugi nowotworu ryzyko tak jak polimorfizmy w DNA naprawy genach i plany, analizować próbki brać od ten sam pacjentów przez czas. Informacja o each pacjenta traktowania reżimu także pomaga one ustalać jeżeli tam jest korelacja między genetyczną niestabilnością i toksycznością od traktowania.