研究员观察员蛋白质重要在阿耳茨海默氏的，移动沿轴突的帕金森的

使用新颖的录影想象系统，宾夕法尼亚大学的研究员医学院能观察蛋白质重要在移动沿轴突的神经细胞扩展名的阿耳茨海默氏的和帕金森病运载远离池体的蛋白质。

了解 axonal 运输的此进程对学习许多 neurodegenerative 疾病是重要。 这个研究在神经科学日记帐上出现。

Axonal 运输经常划分，并且许多 neurodegenerative 疾病在此进程中描绘为缺陷。 特别的好处是称包括 synuclein 和 tau，在帕金森的和老年痴呆症介入的疾病蛋白质，分别，除许多其他蛋白质之外重要为 axonal 增长和重新生成的缓慢的要素b 的一个组被运输的蛋白质。

“有快速二基本的运输小组称，并且缓慢的要素，有在平均速度上的一个 200 到 300 折叠区别”，研究员说病理学和实验室医学的部门的第一位作者 Subhojit 罗伊、 MD、 PhD、 neuropathologist 和。 “当科学家迅速地看见了在这个快速组件移动的蛋白质对轴突的技巧，直到现在时，这些疾病关连的蛋白质的缓慢的移动的结构是不清楚的，因为他们的运输未直接地形象化”。

罗伊构想系统同时形象化二被标记的慢要素b 蛋白质运输在居住的被开化的鼠标轴突的。 这澄清慢蛋白质运输的特征。 他发现 “慢的”蛋白质实际上显示了停留跟随的移动迅速爆炸。 各自的货物此断断续续的运输工作情况使整体人口慢并且建议快速和慢的蛋白质为运输使用同样基本的结构。

惊奇地，录影在称分子马达的同样专门化的蛋白质也显示多个慢的蛋白质一起被运输作为 “包”，重要扛在肩上在彼此，可能。 “它有意义，当您考虑，神经元为什么非常将花费能源运输的蛋白质分别时地，当他们无论如何时去原处，象合并的汽车”推测罗伊。

“我们的研究显示蛋白质，即慢的要素b 蛋白质重要选件类的 axonal 运输的新颖的方面，并且打开调查 axonal 运输缺陷的新的大道在 neurodegenerative 疾病”，推断罗伊。

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