Daniel O'Connor, MD, Professor für Medizin und Pharmakologie an der University of California, San Diego hat (UCSD) School of Medicine etwa 265 Zwillingspaare im Laufe der letzten Jahre studiert, die hat ihn einige überraschende Entdeckungen geführt.
"Durch das Studium vieler Eigenschaften und Gene, haben wir begonnen, zusammen unerwartete Geschichten", sagte er.
Studium genetischer Variationen in Zwillingen gibt Wissenschaftler mit Daten über Eigenschaften, die vererbbar sind oder überlieferten menschlichen DNA, im Vergleich zu denen von der Umwelt, des Alters oder, wie eine Person kümmert sich um seine Gesundheit bestimmt auch Faktoren wie medizinische Versorgung oder Ernährung und Bewegung . In einer Reihe von Studien in der American Heart Association Zeitschriften Circulation und Hypertension veröffentlicht wurde, hat O'Connor bestimmte Gene, die die menschliche Gesundheit beeinflussen in unerwarteter Weise identifiziert.
"Faktoren im Zusammenhang mit Herz-oder Nierenerkrankungen - wie Bluthochdruck, eine Tendenz zur Fettleibigkeit oder Diabetes, erhöhter Blutzucker und Lipide - wurden nur amorphe Risikofaktoren vor", sagte O'Connor. "Jetzt wissen wir, dass sie in der Familie, nicht nur wegen einer gemeinsamen Umgebung, sondern weil sie zum Teil von bestimmten Genen bestimmt werden.
"Behavioral Studien mit Zwillingen seit Jahrzehnten durchgeführt wurden, aber in der post-genomischen Ära, wir können jetzt in Genotypen Faktor und bestimmen die Wirkung bestimmter Gene auf Züge", sagte O'Connor. Durch das Studium sowohl monzygotic (MZ, oder genetisch identisch) und zweieiigen (DZ oder brüderlichen, der die Hälfte ihrer genetischen Information Aktie) Zwillingspaare, können die Forscher leichter identifizieren bestimmte Gene in Menschen, die im gleichen Alter sind. Eine Formel die Differenz in der Frequenz der Züge zwischen den Geschwistern in jedem MZ und DZ Zwillingspaar stellt die so genannte Index der Erblichkeit.
Das menschliche Genom hat drei Milliarden Basenpaare und etwa 30.000 Gene. O'Connor und sein Forschungsteam haben bei etwa 900 dieser 30.000 Gene sah.
"Wir sind nur an der Oberfläche kratzen", sagte er. Die Forscher hoffen, dichter und systematisch auswerten Genotypen durch das Studium Blutproben von mehr Zwillingspaare, um in größerem Umfang map genetische Komponenten, die zu einem erhöhten Risiko von Krankheiten führen.
CRP und Herzerkrankungen
Zum Beispiel, indem wir Zwillinge, hat O'Connor Team drei Gene, die mit systemischen Entzündung korreliert sind identifiziert. Diese Studie zeigt einen starken Einfluss der Vererbung bei der Entstehung von C-reaktivem Protein oder CRP, einer Blut-Protein, das als Marker für Entzündungen dient. Seine Anwesenheit zeigt einen erhöhten Zustand der Entzündung im Körper und kann Herz-Kreislauf-Risiko hin.