Daniel O'Connor, M.D, profesor medycyny i farmakologia przy uniwersytetem kalifornijskim., San Diego szkoła medyczna która prowadził on niektóre zaskakujący odkrycie. studiował wokoło 265 bliźniaczych par nad kilka ostatnich lat, (UCSD)
"studiować wiele geny i znamiona, zaczynaliśmy stawiać wpólnie niespodziewane opowieści," powiedział.
Studiować genetyczne różnicy w bliźniakach zapewnia naukowów z dane na znamionach które są heritable, lub przechodzący puszek przez istoty ludzkiej DNA versus tamto ustalający środowiskiem, wiek lub, wskazuje czynniki tak jak opieka medyczna, dieta lub ćwiczenie. jak osoba dba dla jego lub jej zdrowie W szeregu studiów publikujących w Amerykańskim Kierowym Skojarzeniowym czasopisma nadciśnieniu i cyrkulaci, O'Connor utożsamiał szczególnych geny które wpływają zdrowie ludzkie w niespodziewanych sposobach.
Czynniki łączący sercowa lub cynaderki choroba byli właśnie amorficznymi współczynnikami ryzyka przed, "-, otyłości lub cukrzyc tak jak nadciśnienie, skłonność w kierunku, podwyższona krwionośna glikoza i lipids, -" powiedział O'Connor. "Teraz znamy że, ponieważ ustalają w części szczególnymi genami. biegają w rodzinach przez podzielonego środowiska, nie tylko, ale
"Behawioralni studia z bliźniakami prowadzą dla dekad, ale w genomic erze możemy teraz wskazywać czynniki w genotypach, i ustalać skutek odmianowi geny na znamionach," O'Connor powiedział. Studiować monzygotic i dizygotic bliźniaczymi parami, badacze konserwują bez wahania sprecyzowanych odmianowych geny w ludziach które są ten sam wiekiem. (MZ lub genetycznie identyczny,) (DZ lub braterski, który dzieli połówkę ich genetyczna informacja) Formuła mierzy różnicę w częstotliwości znamiona między rodzeństwami w each MZ i DZ bliźniaczej parze ustanawia co dzwoni wskaźnik heritability.
Ludzki genom trzy miliard podstawowe pary i wokoło 30.000 genów. O'Connor i jego zespół badaniowy patrzeliśmy wokoło 900 te 30.000 genów.
"właśnie drapamy powierzchnię," powiedział. Badacze mieć nadzieję gęsto i systematycznie oceniają genotypy studiować próbki krwi od więcej bliźniaczych par, po to, aby obszernie kartografować genetycznych składniki które prowadzą narosły ryzyko choroba.
CRP i Kierowa choroba
Na przykład, studiować bliźniaków, O'Connor drużyna utożsamiał trzy genu który korelują z systemowym rozognieniem. Ten nauka wskazuje silnego skutek dziedziczność w występowaniu Odczynnikowa proteina lub CRP, krwionośna proteina która słuzyć jako markier dla rozognienia. Swój obecność wskazuje wzmagającego stan rozognienie w ciele i może wskazywać sercowonaczyniowego ryzyko.
CRP kojarzy z narosłym ciśnieniem krwi, ciało masy wskaźnikiem i insulinowym oporem wśród innych czynników. W bliźniaczych tematach z podwyższonym CRP, wielokrotność, pospolici genetyczni warianty znajdował wzdłuż drogi przemian kojarzącej z adrenergic systemem. Adrenergic pobudzenie jest i wynika w narosłym tętnie, poceniu i narosłym ciśnieniu krwi. co wymaga w "lota lub walki" odpowiedzi, Dowód wyłania się od bliźniaków studiów odkrywał połączenia między systemem sugeruje nowe strategie badać sondą adrenergic rozognieniem i akcje ten droga przemian w rozognieniu i rola. Ten nauka publikował w Luty 2007 zagadnieniu czasopismo nadciśnienie.
Geny i Naczyniasta choroba
W nauce na linii przed publikacją w Maja 1 wydaniu cyrkulacja UCSD drużyna donosi znalezienia co do skutka genetyka na śródbłonku komórki futrówka naczynia krwionośne. Endothelial funkcja lub dysfunkcja, jesteśmy podstawą każdy pospolita naczyniasta choroba tak jak atak serca lub uderzenie.