Даниель O'Connor, M.D., Профессор Медицины и Лекарствоведения на Университете Штата Калифорнии, Медицинского Факультета Сан-Диего (UCSD) изучало около 265 твиновских пар над прошлым немногие леты, которое водило его к некоторым удивительно открытиям.
«Путем изучать много черты и генов, мы начинали положить совместно непредвиденные рассказы,» он сказал.
Изучать генетические изменения в близнецах обеспечивает научных работников с данными на определенных чертах которые heritable, или пройдено вниз через людское ДНА, против тех окружающей средой, время или как персона заботит для его или её здоровья, факторов как медицинское обслуживание или диетпитания и тренировки. В ряду изучений опубликованных в Ассоциации Сердца Американца ведет дневник Циркуляция и Гипертензия, O'Connor определяла определенные гены которые влияют на здоровья человека в непредвиденных путях.
«Факторы соединили к сердечному или заболевание почки - как гипертензия, тенденция к тучности или мочеизнурению, повышенная глюкоза крови и липиды - были как раз аморфическими факторами риска перед,» сказал O'Connor. «Теперь мы знаем что они работают в семействах, не только из-за, котор делят окружающей среды, но потому что их определяют в части определенными генами.
«Поведенческие изучения с близнецами дирижированы на декады, но в столб-genomic эре, мы можем теперь сфакторизовать в генотипах и определить влияние специфических генов на чертах,» O'Connor сказал. Путем близнец изучать и monzygotic (MZ, или genetically идентичное) и двухяйцевой (DZ, или по-братски, который делит половину их генетической информации) спаривает, исследователя законсервируйте более охотно заострить внимание специфические гены в людях которые такое же время. Формула измеряя разницу в частоте черт между отпрысками в каждой паре MZ и DZ твиновской устанавливает что вызвано индексом наследуемости.
Людской геном имеет 3 миллиарда низкопробные пары и около 30.000 генов. O'Connor и его научно-исследовательская группа смотрели около 900 из этих 30.000 генов.
«Мы как раз царапаем поверхность,» он сказал. Исследователя надеются к более плотно и систематически оценивают генотипы путем изучать пробы крови от более твиновских пар, обширно для того чтобы отобразить генетические компоненты которые водят к увеличенному риску заболевания.
CRP и Сердечная Болезнь
Например, путем изучать близнецов, команда O'Connor определяла 3 гена который сопоставлены с внутрирастительным воспалением. Это изучение показывает сильное влияние унаследованности в возникновении C-Реактивного протеина или CRP, протеина крови который служит как отметка для воспаления. Свое присутсвие показывает повышенное положение воспаления в теле и может показать сердечнососудистый риск.
CRP связано с увеличенными кровяным давлением, индексом массы тела, и сопротивлением инсулина, среди других факторов. В твиновских вопросах с повышенным CRP, многократная цепь, общие генетические варианты была найдена вдоль тропа связанного с адренэргической системой. Адренэргическое стимулирование что включается в «полет или реакцию дракой», и результаты в увеличенном тарифе сердца, потея, и увеличенном кровяном давлении. Проявите вытекать от твиновскими соединений расчехленных изучениями между адренэргическими системой и воспалением, предлагая новые стратегии для того чтобы зондировать роль и действия этого тропа в воспалении. Это изучение было опубликовано в вопросе Февраля 2007 Журнала Гипертензии.
Гены и Васкулярное Заболевание
В изучении на линии перед изданием в варианте 1-ое мая Циркуляции команда UCSD сообщает заключения относительно влияния генетики на эндотелии, одноячеистой подкладке кровеносных сосудов. Эндотелиальная функция, или дисфункция, основа каждого общего васкулярного заболевания, как сердечный приступ или ход.