Daniel O'Connor, M.D., Professor av Medicinen och Pharmacology på Universitetar av Kalifornien, San Diego (UCSD) Skolar av Medicinen har tvilling- utstuderade omkring 265 parar över de förgångna få åren, som har ledde honom till några överraskas upptäckter.
”, Genom att studera många drag och gener, har vi startat att sätta tillsammans oväntade berättelser,”, sade han.
Studera genetiska variationer kopplar samman in ger forskare med data på drag som är heritable, eller passerat besegra till och med människaDNA, kontra de som är beslutsamma vid miljön, den vård- åldern eller hur en person att bry sig för hans eller, henne, dela upp i faktorer liksom medicinsk vård eller bantar och övar. I en serie av studier som publiceras i AmerikanHjärtaAnslutningen, förar journal över Cirkulation, och Högt blodtryck, O'Connor har identifierat särskilda gener den påverkanmänniska som är vård- i oväntad väg.
”Anknöt Factors till hjärt-, eller njuresjukdomen - liksom högt blodtryck, en tendens in mot fetma eller sockersjuka, höjd blodglukos och lipids - var precis amorphous riskerar dela upp i faktorer för,”, sade O'Connor. ”Nu vet vi att dem inkörda familjer, inte endast på grund av en delad miljö, men, därför att de är beslutsamma i del vid särskilda gener.
”Kopplar samman har Beteende- studier med förats för årtionden, men i dengenomic eraen, kan vi nu dela upp i faktorer i genotypes, och att bestämma verkställa av specifika gener på drag,”, sade O'Connor. Vid monzygotic (MZ eller genetiskt identiskt) och dizygotic (DZ eller broderligt, som delar halva av deras genetiska information), tvilling- för studera både parar, forskare på burk klarare exakt specifika gener i folk som är den samma åldern. En formel som mäter skillnaden i frekvensen av drag mellan syskonet i varje MZ och tvilling- DZ parar upprättar vad kallas indexet av heritability.
Människagenom har tre miljard att basera parar och omkring 30.000 gener. O'Connor och hans forskninglag har sett omkring 900 av dessa 30.000 gener.
”Skrapar Vi precis ytbehandla,”, sade han. Forskarna hoppas till utvärderar tätare och systematiskt genotypes, genom att studera blod, tar prov från mer som är tvilling-, parar, för att mer omfattande kartlägga genetiska delar som bly- till ökande riskera av sjukdom.
CRP och Hjärtsjukdom
Till exempel genom att studera, kopplar samman, O'Connors lag har identifierat tre gener som korreleras med systemic inflammation. Denna studie indikerar att ett starkt verkställer av ärftlighet i händelsen av C-Reactive protein eller CRP, ett blodprotein som är det servar som en markör för inflammation. Dess närvaro indikerar ett förhöjt påstår av inflammation i förkroppsliga och kan indikera att kardiovaskulärt riskera.
CRP är tillhörande med ökande blodtryck, förkroppsligar samlas indexet, och insulinmotstånd, bland annat dela upp i faktorer. I tvilling- betvingar med högstämd CRP, multipel, vanligt genetiska variants fanns längs en bana som är tillhörande med det adrenergic systemet. Den Adrenergic stimulansen är vad är involverad i ”det flyg- eller slagsmål” svaret, och resultat i en ökande hjärta klassar, att svettas och ökande blodtryck. Bevisa att dyka upp från de avtäckta tvilling- studierna anknyter mellan det adrenergic systemet och inflammationen som föreslår nya strategier för att sondera rollen och handlingarna av denna bana i inflammation. Denna studie publicerades i Februari 2007 utfärdar av Föra Journal över av Högt blodtryck.
Gener och Kärl- Sjukdom
I en studie som är on-line i förskott av publikation i Maj anmäler 1 upplaga av Cirkulation UCSD-laget, rön angående verkställa av genetik på endotheliumen, singel-cellen fodrar av blodkärl. Endothelial fungera, eller dysfunction, är basen av varje kärl- sjukdom för allmänning, liksom hjärtinfarkt eller slår.