新しい映像技術の Bioluminescence の部品

共同の CNRS の科学者は GFP-aequorin の融合蛋白質に基づいて bioluminescence を使用して神経機能の生体内のイメージ投射のための新しい技術を、開発しました。

この映像技術神経の作業の (およびもっととりわけ、カルシウム作業)、リアルタイムおよび生体内は、ニューロンの小さいグループまたは全体として頭脳のモニタリングを可能にします。

分子発生学の単位 (CNRS/Institut Pasteur)、メモリおよび通信連絡 (CNRS/University のパリ石鹸水) は開発に細胞および分子神経生物学の実験室 (CNRS) および学習のための神経生物学の実験室と共同して加わっていました。

新しい映像技術は新しいのの GFP-aequorin のマーカー/トレーサー用います。 これはセルにカルシウム集中への変更があるとき補足因子の前で、 coelenterazine、ライト (光子) を出すカルシウムに敏感な蛋白質です、; 例えば、続く神経のアクティブ化。 これはニューロンの神経の作業に続くこと、また更にニューロンのネットワークのトレースすることを可能にします。 なお、この小さ侵略的で、無毒なアプローチは数時間のピリオドにわたる神経の作業の記録を可能にします。 24 のまた更に 48 時間ショウジョウバエのミバエの大脳の作業を監視することはこうして可能です。

これらの特性のために、新しいトレーサーはカルシウム作業と関連している新しい生理学的な現象を示すことができます。 従って pedunculate ボディ (重要な構造およびショウジョウバエの学習のための嗅覚のメモリ) のニコチンによるアクティブ化は神経の axonal 投射のレベルの約 10 から 15 分までに遅れる二次応答を誘導します。 従ってそれはこの新しい応答が (今までは全く予想外の) 学習およびメモリ現象に介入すること撃破見込です。

なお、この映像技術を使用して、楕円体ボディ、ずっと locomotor 作業の調整にかかわる構造のニューロンを記録することは可能です。 この構造は頭脳の中心で深く標準の、蛍光タイプのマーカーに得難かった常にので埋め込まれなく、決して生理学的に調査されませんでした。 楕円体ボディのそのような記録は頭脳にこうしてこの目新しい取り組み方のかなりの感度を、すべての構造へのアクセスを認可している間、それら深く置きました示しました。 従ってすべてのニューロンを調査することは可能ですまたはこれを使用して大脳の構造は近づきます。

この新しい技術は多数の見通しを開きます。 このトレーサーは頭脳の神経系 (ニューロンおよびグリア細胞両方) のすべてのセルに全頭脳の作業を監視するためにこうして表現することができます。 予備データは既に使用できます。 はじめて、長期記録に基づいてショウジョウバエの頭脳の解剖および機能マップを (この場合、) 作成することは可能です。 そのようなマップは人を含むあらゆる動物種のためにまだ、あっていません。

資金調達アプリケーションは ANR にショウジョウバエの頭脳の機能マップを造り上げるためになされました。 これらのマップは異なった文脈の大脳の作業を比較するのに参照として役立つ全体の頭脳の全体的な作業のデータの大容量の作成への前提条件です: 例えば、男性と女性 (性的二形のデモンストレーション) 間のまたは年齢 (老化の間の大脳の作業への変更) の機能として相違。

ショウジョウバエはそれが最近ことインシュリンの受容器の生きている大いにより長いのの突然変異に恵まれているはえ示されてしまったので、老化および長寿の調査のための優秀なモデルです。 異なった薬剤 (アルコール、ニコチン、コカイン、等) と異なった突然変異に耐えているはえまたはいろいろ人間の病理学のためのモデルとして、アルツハイマー病、パーキンソン病または Huntingdon の舞踏病のような役立つ、または常習に関する pharmacological アプローチという点においてこれらのマップをですはえの調査し、比較するのに Drosphila の強力な遺伝のツールを開発することもまた可能。

http://www.cnrs.fr