新的成像技術的生物體發光零件

使用生物體發光，協作的 CNRS 科學家開發了神經細胞的功能活體內想像的新的技術，根據 GFP-aequorin 融合蛋白質。

此成像技術啟用神經細胞的活動監控 (和特別地，鈣活動)，實時和活體內，在一個小的組神經元或在整體上腦子。

參加發展分子發生學部件 (CNRS/Institut Pasteur) 與蜂窩電話和分子神經生物學實驗室 (CNRS) 和瞭解的神經生物學實驗室合作，內存和通信 (CNRS/University 巴黎 Sud)。

新穎的成像技術使用新， GFP-aequorin 標記/跟蹤程序。 這是鈣敏感的蛋白質，在其輔助因素面前， coelenterazine，將散發光 (光子)，當有對鈣含量的一個變化在細胞上時; 例如，按照的神經細胞的啟動。 這使成為可能按照在神經元的神經細胞的活動，甚至跟蹤它在神經元網絡。 此外，此小入侵和無毒途徑允許神經細胞的活動記錄在幾時數的。 監控果蠅果蠅的大腦活動 24 甚至 48 時數因而是可能的。

由於這些特性，新的跟蹤程序可能展示新的生理現象與鈣活動有關。 因而由有花梗機體 (瞭解的一個重要結構和在果蠅的溴覺內存) 尼古丁的啟動導致在大約在神經細胞的 axonal 投影的級別的 10 到 15 分鐘之前延遲的一種附屬回應。 因此是可能此新的回應 (至此完全地無嫌疑) 在瞭解和內存現象干預。

此外，使用此成像技術，記錄在橢球機體，在調控運動的活動介入的是可能的結構的神經元。 因為它總是不可訪問的對標準，螢光型的標記，此結構在腦子的中心深深地被埋置和生理地從未被學習了。 橢球機體的這樣記錄因而展示了此新方法嚴重的區分，當驗證對所有結構的存取，甚而那些時位於深深腦子。 學習所有神經元因此將是可能的或使用此的大腦結構處理。

此新穎的技術開張許多透視圖。 此跟蹤程序可能用腦子神經系統因而表示 (神經元和神經膠質細胞) 的所有細胞為了監控全部的腦子的活動。 初步數據已經是可用的。 第一次，草擬在長期記錄基礎上 (在這種情況下，果蠅) 是可能的腦子的解剖和功能映射。 這樣映射為任何動物種類不存在，包括人。

資助申請提出對 ANR 為了加強果蠅腦子的功能映射。 這些映射是對導致數據質量的一個前提條件關於然後將擔當參考比較大腦活動用不同的環境整個腦子的全球活動的： 例如，區別男和女性 (兩性異形的演示之間) 或作為年齡 (對大腦活動的更改功能在老化期間)。

因為最近顯示了蒼蠅賦予變化胰島素感受器官活長，果蠅是老化和長壽的研究的一個非常好的設計。 剝削 Drosphila 的強大的基因工具與不同的藥物 (酒精、尼古丁、可卡因等等) 學習和比較這些映射在負擔不同的變化的蒼蠅，或者在起設計作用對於各種各樣的人力病理學，例如老年癡呆症、帕金森病或者 Huntingdon 的舞蹈病的蒼蠅也是可能的，或者在關於癮的一個藥物學途徑中。

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