細菌内の病気戦いの抗体を完全に大量生産する方法

細菌内の病気戦いの抗体を完全に大量生産する方法はテキサス大学オースティン校の研究グループ開発されました。

先生によってジョージ Georgiou 導かれたグループは新しい薬剤を識別するのに前に使用されたプロセスに改良するために新しい抗体生産のアプローチを開発しました。 製薬会社は慢性関節リウマチ、癌および他の病気を扱うための抗体を開発するのにそれらのタイムおよびより労働集約的なプロセスを使用しました。

先生と共同して Brent アイバーソン開発される新しいアプローチはそれらの障害を克服し、他の利点があります。

「私達のアプローチ重要な時間の節約を提供できます」は Georgiou 言いました、 「およびそれを抗体が別の方法で得て」。可能ではないかもしれない人間の病気を扱うために隔離されることを可能にします

結果はオンライン日曜日、性質の人間工学の 4 月 15 日、出版されました。

細菌は安価な流体培養基で育ち易いです。 抗体 (ウイルス、癌細胞および他の有害なエージェントを戦う) 人体の保護蛋白質を使用されてしまいました作り出すのにその結果、工場として細菌エシェリヒア属大腸菌の無害な形式が既に。 ただし、前のアプローチは大規模な、商業生産を追求するために有望に細菌から哺乳類セルに転送されるために見た抗体を必要としました。

抗体の多くを作り出すために哺乳類セルを得ることは多くを要し、数月を取る場合があります。 化学工学、生体医用工学および生産プロセスを離れて分子遺伝学および微生物学の髭そり週の教授の実験室によって開発される直接細菌のアプローチ。 方法の早い成功に基づいて、 Georgiou は関節炎および喘息を扱うために抗体を識別し共同を始めました。

Georgiou の E 栄養系抗体方法では、エシェリヒア属大腸菌の細菌によって作り出される抗体は内部の表面、か膜の 1 つにつなぎ留められるようになります。 抗体を作り出す遺伝子の小さい 「エラー」はもたらされます。 これらの変更は病気蛋白質により強く接続するかもしれないわずかに変えられた抗体で起因します。 抗体と病気蛋白質間の相互作用は効果的に病気プロセスを切り詰めるボディの害を、することからの蛋白質を妨げます。

#9 の設計の Cockrell グループの理事の椅子を保持する、および化学および生物化学教授 Brent アイバーソン、ワーレン J. およびビオラの Mae Raymer 教授および区別された教授教授は遅段階にある技師 A の同じような抗体に、前に人間の炭疽の伝染を扱うのに抗体の改革プロセス、臨床試験を使用しました Georgiou。 アイバーソンは最新の研究の共著者そして共作者です。

炭疽の毒素に細菌だけシステムを、主執筆者 Yariv Mazor、化学工学の博士課程終了後の学生、設計された抗体テストするためには PA を呼出しました。 彼およびトマスヴァン Blarcom の化学工学の大学院生は、 PA にベストを接続する細菌行きの抗体を識別するために Georgiou およびアイバーソンの実験室によって共同開発された APEx と呼出された方法を使用しました。 ヴァン Blarcom はそしてそれらの細菌を取り、多数治療上の抗体の約束の大容量スケールの生産のために必要とされたステップを精製し始める育てました。

http://www.utexas.edu