整个大量生产疾病战斗的抗体方法在细菌内

大量生产疾病战斗的抗体方法在细菌内由在德克萨斯州大学奥斯汀分校的研究小组完全地开发了。

乔治 Georgiou 博士导致的这个组开发新的抗体生产途径改善在以前用于的进程识别新的药物。 药物公司使用那些更加定期和更加劳动强度的进程开发对待的风湿性关节炎、癌症和其他疾病抗体。

新的途径被开发与 Brent 艾文森博士合作克服那些阻碍，并且有其他好处。

“我们的途径可能提供一重大的时光储蓄”， Georgiou， “并且它说使抗体查出对待可能不是可能否则获得的人力疾病”。

结果在本质生物工艺学方面在线星期天被发布了， 4月 15日。

细菌是容易增长在耗费小的汤。 结果，细菌大肠埃希氏菌的无害的表单已经用于作为工厂生产抗体 (与病毒、癌细胞和其他有害的作用者战斗) 人体的防护蛋白质。 然而，早先途径要求了看起来有为从细菌调用到哺乳细胞继续处理大规模，商业性生产的抗体。

获得哺乳细胞生产许多抗体花费更多，并且可能需要几个月。 化学工程、生物医学工程和分子遗传学和微生物学刮脸星期教授的实验室开发的直接细菌途径生产过程。 凭方法的早成功， Georgiou 开始协作识别抗体对待关节炎和哮喘。

在 Georgiou 的 E 无性系的抗体方法，是由大肠埃希氏菌细菌生产的抗体变得束缚到其内在表面或者膜之一。 在生产抗体的基因引入小的 “错误”。 这些更改导致可能更加严格附有疾病蛋白质的轻微修改过的抗体。 抗体和疾病蛋白质之间的交往阻拦从执行害处的蛋白质在这个机体，有效抄近路疾病进程。

Georgiou，拿着在设计 #9 的 Cockrell 系列董事椅子和化学和生化教授教授 Brent 艾文森，沃伦 J. 和中提琴 Mae Raymer 教授和区分的教的，以前使用抗体演变进程对在后阶段的工程师 A 相似的抗体，临床试验治疗人力炭疽病传染。 艾文森是一个共同执笔者和一个合作者这个最新的研究的。

要测试这个细菌系统，主要作者 Yariv Mazor，一位博士后的学员在化学工程方面，设计的抗体到炭疽病毒素叫 PA。 他和托马斯范 Blarcom，一名研究生在化学工程方面，使用了称 APEx 的一个方法，共同发展由 Georgiou 和艾文森的实验室，识别附有最好 PA 的细菌抗体。 范 Blarcom 然后采取了那些细菌并且生长了很大数量开始的他们精炼为承诺治疗抗体的质量缩放比例生产需要的步骤。

http://www.utexas.edu