整個大量生產疾病戰鬥的抗體方法在細菌內

大量生產疾病戰鬥的抗體方法在細菌內由在德克薩斯州大學奧斯汀分校的研究小組完全地開發了。

喬治 Georgiou 博士導致的這個組開發新的抗體生產途徑改善在以前用於的進程識別新的藥物。 藥物公司使用那些更加定期和更加勞動強度的進程開發對待的風濕性關節炎、癌症和其他疾病抗體。

新的途徑被開發與 Brent 艾文森博士合作克服那些阻礙，并且有其他好處。

「我們的途徑可能提供一重大的時光儲蓄」， Georgiou， 「并且它說使抗體查出對待可能不是可能否則獲得的人力疾病」。

結果在本質生物工藝學方面在線星期天被發布了， 4月 15日。

細菌是容易增長在耗費小的湯。 結果，細菌大腸埃希氏菌的無害的表單已經用於作為工廠生產抗體 (與病毒、癌細胞和其他有害的作用者戰鬥) 人體的防護蛋白質。 然而，早先途徑要求了看起來有為從細菌調用到哺乳細胞繼續處理大規模，商業性生產的抗體。

獲得哺乳細胞生產許多抗體花費更多，并且可能需要幾個月。 化學工程、生物醫學工程和分子遺傳學和微生物學刮臉星期教授的實驗室開發的直接細菌途徑生產過程。 憑方法的早成功， Georgiou 開始協作識別抗體對待關節炎和哮喘。

在 Georgiou 的 E 無性系的抗體方法，是由大腸埃希氏菌細菌生產的抗體變得束縛到其內在表面或者膜之一。 在生產抗體的基因引入小的 「錯誤」。 這些更改導致可能更加嚴格附有疾病蛋白質的輕微修改過的抗體。 抗體和疾病蛋白質之間的交往阻攔從執行害處的蛋白質在這個機體，有效抄近路疾病進程。

Georgiou，拿著在設計 #9 的 Cockrell 系列董事椅子和化學和生化教授教授 Brent 艾文森，沃倫 J. 和中提琴 Mae Raymer 教授和區分的教的，以前使用抗體演變進程對在後階段的工程師 A 相似的抗體，臨床試驗治療人力炭疽病傳染。 艾文森是一個共同執筆者和一個合作者這個最新的研究的。

要測試這個細菌系統，主要作者 Yariv Mazor，一位博士後的學員在化學工程方面，設計的抗體到炭疽病毒素叫 PA。 他和托馬斯範 Blarcom，一名研究生在化學工程方面，使用了稱 APEx 的一個方法，共同發展由 Georgiou 和艾文森的實驗室，識別附有最好 PA 的細菌抗體。 範 Blarcom 然後採取了那些細菌并且生長了很大數量開始的他們精煉為承諾治療抗體的質量縮放比例生產需要的步驟。

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