杰斐逊参加全球研究扩大药物的效果帕金森的

在帕金森病以后患者使用药物 levodopa 或 L 多巴几年作为恢复的蜂窝电话通信处理控制通过替换失去的多巴胺干涉移动，他们开始体验包括对 L 多巴每种剂量的缩短的回应的马达复杂化。

“随着时间的推移和这个疾病在期间或者时期继续进行，期间，即，在期间的时间医学不运作在其最好，频繁地来在期间患者体验他们的最佳的回应对这种药物，持续在短的时期”，解释的杰伊 S. 谢德， PhD，在托马斯・杰斐逊大学医院朝向帕金森病研究单位。

帕金森病逐渐毁坏生产多巴胺的脑细胞。 因为多巴胺成水平下落，症状增加： 在胳膊、行程和表面的震颤; 周期性地僵硬或冻结肢体; 缓慢的移动，特殊拖曳的步态; 并且被削弱的平衡和协调。

谢德，病理学、解剖学和细胞生物学和神经学在杰斐逊山东医学院托马斯・杰斐逊大学和运动障碍专家 Tsao 韦梁、 M.D.、神经学助理教授，杰斐逊和丹尼尔艾瑞克 Kremens， M.D.， J.D.，神经学助理教授，杰斐逊教授博士，带领一次新的临床试验测试新的反帕金森的药物为减少这样经常的经验和扩大 L 多巴的效果。

这个研究评估药物， E2007，是否可能极大加长时间患者的 L 多巴治疗是有效的，日间减少两个相当数量时间，以及 L 多巴处理的其他不需要的副作用。 E2007 是在感受器官子类的操作称 AMPA 感受器官，斡旋在这个中央神经系统的快速突触神经的传输的非多巴胺能的药物。

帕金森病的标准处理着重恢复蜂窝电话通信控制通过替换失去的多巴胺干涉移动用 L 多巴。 当此疗法有一阵子时很好运作，它不可能终止疾病的不可避免的行军 - 和患者的拒绝。 当一个当前方法是着重 neuroprotective 作用者修改疾病级数时，别的是使用可能有对患者的时间的普通的作用的所谓的 “附属”，当 L 多巴可以是无效的在短期时。

“希望是那通过修改多巴胺传输通过调整 AMPA 感受器官的活动，将有对多巴胺系统的可测量的作用”，梁博士说。

研究为有一段时间了采取 L 多巴有更加先进的帕金森的患者被设计和现在体验在其效果的波动。

单个必须有至少二时数时间每日。 组患者将接受这种药物的二种剂量之一或一种安慰剂。 也瞄准评估 E2007 安全性的试算，以及患者如何容忍它。 这个研究将涉及大约 700 名患者在大约在美国、加拿大、澳大利亚、新西兰和南美洲的 150 个中心。 杰斐逊希望吸收至少 12 名患者。

“它是一个有趣途径，并且扣人心弦的试算，因为它测试在一个新的治疗类别的一种药物”， Kremens 博士说。“L 多巴仍然是黄金本位制，并且我们未搞到一个更好的多巴胺收缩筋”。

http://www.jeffersonhospital.org