傑斐遜參加全球研究擴大藥物的效果帕金森的

在帕金森病以後患者使用藥物 levodopa 或 L 多巴幾年作為恢復的蜂窩電話通信處理控制通過替換失去的多巴胺干涉移動，他們開始體驗包括對 L 多巴每種劑量的縮短的回應的馬達複雜化。

「隨著時間的推移和這個疾病在期間或者時期繼續進行，期間，即，在期間的時間醫學不運作在其最好，頻繁地來在期間患者體驗他們的最佳的回應對這種藥物，持續在短的時期」，解釋的傑伊 S. 謝德， PhD，在托馬斯・傑斐遜大學醫院朝向帕金森病研究單位。

帕金森病逐漸毀壞生產多巴胺的腦細胞。 因為多巴胺成水平下落，症狀增加： 在胳膊、行程和表面的震顫; 週期性地僵硬或凍結肢體; 緩慢的移動，特殊拖曳的步態; 并且被削弱的平衡和協調。

謝德，病理學、解剖學和細胞生物學和神經學在傑斐遜山東醫學院托馬斯・傑斐遜大學和運動障礙專家 Tsao 韋梁、 M.D.、神經學助理教授，傑斐遜和丹尼爾艾瑞克 Kremens， M.D.， J.D.，神經學助理教授，傑斐遜教授博士，帶領一次新的臨床試驗測試新的反帕金森的藥物為減少這樣經常的經驗和擴大 L 多巴的效果。

這個研究評估藥物， E2007，是否可能極大加長時間患者的 L 多巴治療是有效的，日間減少兩個相當數量時間，以及 L 多巴處理的其他不需要的副作用。 E2007 是在感受器官子類的操作稱 AMPA 感受器官，斡旋在這個中央神經系統的快速突觸神經的傳輸的非多巴胺能的藥物。

帕金森病的標準處理著重恢復蜂窩電話通信控制通過替換失去的多巴胺干涉移動用 L 多巴。 當此療法有一陣子時很好運作，它不可能終止疾病的不可避免的行軍 - 和患者的拒绝。 當一個當前方法是著重 neuroprotective 作用者修改疾病級數時，別的是使用可能有對患者的時間的普通的作用的所謂的 「附屬」，當 L 多巴可以是無效的在短期時。

「希望是那通過修改多巴胺傳輸通過調整 AMPA 感受器官的活動，將有對多巴胺系統的可測量的作用」，梁博士說。

研究為有一段時間了採取 L 多巴有更加先進的帕金森的患者被設計和現在體驗在其效果的波動。

單個必須有至少二時數時間每日。 組患者將接受這種藥物的二種劑量之一或一種安慰劑。 也瞄準評估 E2007 安全性的試算，以及患者如何容忍它。 這個研究將涉及大約 700 名患者在大約在美國、加拿大、澳大利亞、新西蘭和南美洲的 150 個中心。 傑斐遜希望吸收至少 12 名患者。

「它是一個有趣途徑，并且扣人心弦的試算，因為它測試在一個新的治療類別的一種藥物」， Kremens 博士說。「L 多巴仍然是黃金本位制，并且我們未搞到一個更好的多巴胺收縮筋」。

http://www.jeffersonhospital.org