Un système de signalisation récemment découvert dans le cerveau vient d'être montré à être allumé par la méthamphétamine, une Oregon Health & Science University étude.
Le système de signalisation pourrait bientôt devenir une cible pour les thérapies visant à renverser les effets néfastes sur la santé de la méthamphétamine ainsi que réduire l'envie qui anime ses abus.
Travailler dans le programme a récemment ouvert ses portes en biologie chimique à l'École OHSU du Département de médecine de physiologie et de pharmacologie, les scientifiques ont démontré la nouvelle cible de la méthamphétamine, et ses amphétamines proche, est un G récepteurs couplés aux protéines connues comme trace d'amine-associé du récepteur 1 ou TAAR1 pour faire court.
«Le programme de biologie chimique au OHSU est l'un des rares aux Etats-Unis qui permet aux biologistes et chimistes de travailler côte à côte, en utilisant leurs compétences combinées pour identifier des cibles de médicaments et de concevoir de nouveaux médicaments pour traiter des maladies comme la toxicomanie», a déclaré David Dawson, Ph.D., professeur et président OHSU de physiologie et de pharmacologie. «L'espace chimique, qui est, le nombre de molécules médicamenteuses possibles qui pourraient exister, est incroyablement grand. Notre objectif est de la mine que l'espace afin de découvrir de nouvelles thérapies."
TAAR1 a été découvert dans le laboratoire de David K. Grandy, Ph.D., OHSU professeur de physiologie et pharmacologie. Laboratoire de Grandy a trouvé TAAR1 est activé par des proches chimiques de meth connu comme phényléthylamines. L'ARN messager qui code pour TAAR1 est exprimé dans le cerveau, y compris les zones impliquées dans la motivation et la soif de drogue, l'olfaction, l'odorat, et la régulation de température, pour n'en nommer que quelques-uns.
«Avec ce genre de profil pharmacologique et la distribution du cerveau, nous avons supposé TAAR1 pourrait médier certains des effets métaboliques et comportementales meth», a expliqué M. Grandy, qui a également dirigé la recherche novatrice.
"Dans notre article plus récent, nous fournir une preuve claire que la méthamphétamine est un agoniste complet et puissant de TAAR1. En d'autres termes, TAAR1 possède les caractéristiques nécessaires pour être considéré comme un véritable cible de méthamphétamine et d'amphétamine chez les rongeurs et les humains sans doute, aussi."
Grandy a ajouté que c'est son espoir que "ces résultats seront éventuellement mener au développement de nouveaux produits pharmaceutiques qui permettent de réduire la dépendance et la soif de la méthamphétamine."
L'étude est publiée dans l'édition d'avril du Journal of Experimental Pharmacology and Therapeutics.
Des recherches antérieures dans le laboratoire de M. Grandy a démontré que la méthamphétamine et amphétamine stimuler la production d'un messager important de seconde connu comme l'adénosine monophosphate cyclique, ou AMPc, à l'intérieur des cellules exprimant le TAAR1 rat. Encouragé par ce constat, l'équipe de Grandy a exploré les effets de ces médicaments sur la souris TAAR1 et un hybride humain-rat TAAR1 et trouvé tous les trois récepteurs de répondre de façon similaire.