Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

Placebo effekt i doseringsföreskrifter behandling av patienter med nedre urinvägarna symtom

Published on April 19, 2007 at 10:18 PM · No Comments

Alla läkare deltar i behandlingen av PBS IC förstår att placebo effekten sannolikt spelar en viktig roll i behandling och är viktigt när man utvärderar narkotika prövningar.

I en ytterst viktig granskning artikel, Schagen van Leeuwen och kollegor från Amsterdam ses över placebo effekten i doseringsföreskrifter behandling av patienter med nedre urinvägarna symtom. Särskilt de granskade artiklar relaterade till urininkontinens inkontinens, överfunktion urinblåsan och Godartad prostataförstoring och jämfört placebopreparat svar med dessa resultat rapporteras för nonurologic besvär. En översyn av litteratur och sina egna slutsatser lyfta fram många frågor som påverkar PBS IC prövningar, både de pågående och de i litteraturen.

Placebo behandling av LUTS avkastning minskningar av inkontinens episoder varierar från 32% till 65%, medan prostata eller uppmana inkontinens symtom partitur minskas med 9-34%. Äkta narkotika minska inkontinens episoder med 45-77% och symptomkoder partitur av 22-45%. Placebo svaren är mycket lägre när objektiva ändringar annullerade volym eller topp flödeshastighet bedöms.

En systematisk översyn 2001 fann ingen betydande placebo effekt i gångdefekter, kontrollerade prövningar (RCT) med binära resultat (illamående eller inget illamående) eller kontinuerlig objektiv resultat (serum kolesterol). En betydande effekt för placebo hittades i försök bedöma kontinuerlig subjektiva resultat (t.ex. smärta). Författarna till rapporten studie att mer subjektiva resultat används i LUTS behandling inklusive självrapporterade antal inkontinens episoder och symtom poäng ger mycket högre placebopreparat svar att objektiva mätningar. På samma sätt i finasteride / terazosin kombination terapi rättegång för LUTS, hög placebopreparat förbättring i Nykturi (23%) jämfört med 32% svar på kombinationen terapi, är förenligt med uppfattningen att ett högre placebopreparat svar är närvarande vid bedömningen av subjektiva resultat, särskilt de som är kontinuerliga variabler.