Viventia Biotech ay inihayag ang mga resulta ng sa sa vitro cytotoxicity at sa Vivo pharmacokinetic mga pag-aaral na isinasagawa upang suriin ang mga potensyal na para sa pinagsasama nito phase III anti-kanser antibody panterapeutika, Proxinium, na may unang-line na pamantayan ng pangangalaga ng therapy para sa squamous cell kanser na bahagi ng ulo at leeg ( SCCHN).
Ang data ay iniharap sa Taunang Pagpupulong ng mga Amerikano Association para sa Cancer Research (AACR), sa Los Angeles, California.
Lead Viventia produkto, Proxinium, ay binuo sa paggamot huli entablado, ng lokal advanced na ulo at leeg kanser at sa kasalukuyan ay enrolling pasyente sa TARGET pagsubok nito, ang isang pibotal Phase III global clinical trial na ay inaasahan upang makumpleto ang accrual sa pagtatapos ng 2007. Proxinium nagta-target ang cancer antigen EpCAM.
Ang kumbinasyon ng mga Proxinium sa cisplatin, carboplatin, paclitaxel, 5-fluorouracil, at docetaxel nagresulta sa isang makabuluhang epekto magkasama cytotoxic (p <0.05) kumpara sa chemotherapeutic ahente na ibinibigay sa nag-iisa. Ang pagkakasunod-sunod ng mga gamot pangangasiwa ay hindi impluwensiya ang kinalabasan. Ang kumbinasyon ng Proxinium sa radiotherapy na humantong sa isang synergistic epekto cytotoxic kapag Proxinium ay ibinibigay pagkatapos ng radiotherapy o magkasama epekto kapag Proxinium ay ibinibigay sa bago o sa parehong oras bilang radiotherapy.
"Ang data mula sa mga pag-aaral ay malinaw na ipakita ang magkasama cytotoxic epekto ng Proxinium kapag ginamit alinman sa kumbinasyon sa chemotherapeutic ahente o sa radiation therapy," sabi ni Dr Barry Wenig, Pinuno ng Otolaryngology - Head at Neck Cancer sa Evanston Northwestern Healthcare Centre. "Ang mga data ay nag-aalok ng mga nakapupukaw posibilidad para sa paggamit ng Proxinium hindi lamang bilang isang lokal na immunotherapy, ngunit mas mahalaga bilang pandagdag sa ang kasalukuyang unang-line na therapies at kahit bilang isang tagapagpauna sa surgery."