Tutkijat Massachusetts General Hospital (MGH) Cancer Center on havaittu alaryhmässä vaikeasti hoitoon rintasyöpäkasvaimet voivat olla herkkiä huumeiden sisplatiinin, harvoin käytetty hoitoon rintojen kasvaimia.
He myös ovat löytäneet molekyylitason tämän herkkyyden, joka voi auttaa tunnistamaan potilaat todennäköisimmin hyötyvät sisplatiinihoitoon. Tulokset testataan kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan alkavan vuoden MGH Gillette Center for Breast Cancer-ja yhteistyötahoja myöhemmin keväällä.
"Tässä asiakirjassa kuvataan erityisiä rakenteisen joka tekee nämä kasvaimet herkkiä hoidon harvoin käytetään rintasyövän", sanoo Leif Ellisen, LKT, on MGH Cancer Center, vanhempi tekijä tutkimuksen näkyvät toukokuussa 2007 lehdessä Kliinisten tutkimusten ja vastaanottaa alussa verkossa julkaisemiseen. "Olemme innoissamme, että tämä työ on johtanut suunnittelun kliinisen tutkimuksen naisten erittäin vaikea hoitaa muodossa rintasyöpä."
Noin kaksi kolmasosaa rintasyövistä sisältää reseptorin molekyylejä estrogeenia tai progesteronia, ja viime vuosina antiestrogen huumeet kuten tamoksifeeni ovat parantaneet tuloksia naisten kanssa kasvaimia. Noin 20-30 prosenttia kasvaimista, joissakin hormonireseptorit ovat kohonneet kasvua edistäviä proteiineja kutsutaan HER2, ja ne kasvaimet ovat ehdolla hoidon monoklonaalinen vasta-aine Herceptin. Kolmas suuri alatyyppi on 15-20 prosenttia rintojen kasvaimia, joita ei ole estrogeenia eikä progesteronireseptoreihin ja myös ei overexpress HER2.
Koska nämä niin sanotut "triple-negatiivinen" kasvaimet ovat hoidettavissa ole Herceptin eikä antiestrogeenivaikutus huumeita, ennuste potilaiden kasvaimia on ollut heikko. Triple-syöpäkasvain ovat yleisin alatyyppi todettu potilailla, joilla on mutaatioita BRCA1-geeniä, mutta ne sisältyvät myös naiset ilman muutoksia ns "rintasyöpä geeni." On raportoitu, että BRCA1-liittyvä, triple-negatiivinen kasvaimet saattavat olla herkkiä sisplatiinia, huumeiden hoidetaan useiden muiden syöpien, mutta onko yleisempää satunnaista triple-syöpäkasvain jaettua että herkkyys oli tuntematon. Nykyinen tutkimus oli suunniteltu vastaamaan tähän kysymykseen ja selvittää mekanismi sisplatiinin herkkyys.
Tutkimusryhmä keskittyi toimintaan P63, proteiini, jolla on merkitystä normaalissa rintojen kehitystä ja liittyy yhteiseen kasvain vaimennin p53. He analysoivat kudosnäytteitä triple-negatiivinen rintojen kasvaimia ja normaali rintakudosten ilmaisijana useita muotoja P63 ja muun asiaan liittyvän proteiinin P73, tunnetusti solun kuoleman prosessia kutsutaan apoptoosia.