I Ricercatori al Centro del Cancro (MGH) del Policlinico di Massachusetts hanno identificato un sottogruppo di cancri al seno difficili da trattare che possono essere sensibili al cisplatin della droga, utilizzato raramente nel trattamento dei tumori del petto.
Egualmente hanno scoperto la base molecolare di questa sensibilità, che può contribuire ad identificare i pazienti molto probabilmente per trarre giovamento dal trattamento di cisplatin. I risultati saranno provati in un test clinico preveduto per cominciare più successivamente al Centro di MGH Gillette per Cancro al Seno e le istituzioni di collaborazione questa primavera.
“Questo articolo descrive una via molecolare specifica che rende questi tumori sensibili ad una terapia usata raramente per cancro al seno,„ dice Leif Ellisen, il MD, PhD, del Centro del Cancro di MGH, dell'autore senior dello studio per comparire nel Giornale Del maggio 2007 di Ricerca Clinica e di ricezione presto della versione online. “Siamo emozionanti che questo lavoro piombo alla progettazione di un test clinico per le donne con molto un difficile trattare il modulo di cancro al seno.„
Circa due terzi dei cancri al seno contengono le molecole del ricevitore per gli ormoni estrogeno o progesterone e negli ultimi anni le droghe di antiestrogen come il tamoxifene ha migliorato i risultati per le donne con quei tumori. Circa 20 - 30 per cento dei tumori, alcuni con i recettori ormonali, hanno elevato i livelli di proteina dipromozione chiamata HER2 e quei tumori sono candidati per il trattamento con l'anticorpo monoclonale Herceptin. Il terzo sottotipo principale è i 15 - 20 per cento dei tumori del petto che hanno nè ricevitori del progesterone nè dell'estrogeno ed egualmente non fanno overexpress HER2.
Poiché questi cosiddetti tumori “triplo-negativi„ sono trattabili con nè le droghe di antiestrogen nè di Herceptin, la prognosi per i pazienti con i tumori è stata povera. i tumori Triplo-Negativi sono il sottotipo più comune trovato in pazienti con le mutazioni nel gene BRCA1, ma egualmente compaiono in donne senza alterazioni nel cosiddetto “gene del cancro al seno.„ Ci sono stati rapporti che BRCA1-associated, tumori triplo-negativi potrebbe essere sensibile al cisplatin, una droga usata per trattare parecchi altri tipi di cancri, ma se i tumori triplo-negativi sporadici più comuni hanno diviso che la sensibilità era sconosciuta. Lo studio corrente è stato destinato per rispondere a quella domanda e per studiare la sensibilità di fondo di cisplatin del meccanismo.
Il gruppo di ricerca ha messo a fuoco sulla funzione di p63, una proteina che svolge un ruolo nello sviluppo normale del petto ed è collegata con il soppressore comune p53 del tumore. Hanno analizzato i campioni di tessuto dai tumori triplo-negativi del petto ed i tessuti normali del petto per l'espressione di parecchi moduli di p63 e di un'altra proteina relativa hanno chiamato p73, conosciuto per promuovere il trattamento di cella-morte chiamato apoptosis.