ZARS, Inc. heeft aangekondigd dat het Medische Agentschap van Producten in Zweden Rapydan 70 mg/70 mg met medicijnen behandeld pleister, een actueel lokaal verdovingsmiddelenflard heeft goedgekeurd.
Deze actie vertegenwoordigt de eerste Europese goedkeuring van één van de producten van het bedrijf. Rapydan is het product als Synera in de Verenigde Staten wordt bekend en door de V.S. Food and Drug Administration in (FDA) 2005 die goedgekeurd. Rapydan is een actueel lokaal die verdovingsmiddelenflard in Zweden voor gebruik op normale intacte huid wordt goedgekeurd oppervlakteanesthesie van de huid voor naaldpunctuur en voor oppervlakkige chirurgische procedures in volwassenen en voor naaldpunctuur in kinderen te verstrekken 3 jaar en hierboven.
ZARS is een vergunningsovereenkomst met EUSA Pharma voor Rapydan aangegaan. EUSA Pharma is een paneuropees specialiteit farmaceutisch die bedrijf hoofdzakelijk in het op de markt brengen van nieuwe pijn, oncologie en kritieke zorgproducten wordt geconcentreerd. De overeenkomst voorziet EUSA Pharma van exclusieve marketing rechten in Europa voor het product, dat om in het medio jaar van Zweden en in extra Europese landen later op het jaar, in afwachting van extra regelgevende goedkeuring in de handel verkrijgbaar wordt verondersteld te zijn. In Het Kader Van de termijnen van de overeenkomst, komt ZARS in aanmerking om mijlpaalbetalingen en een royalty op productverkoop te ontvangen.
„Gegeven hun nadruk in pijn, oncologie en kritieke zorg, geloven wij EUSA Pharma een uitstekende commerciële partner voor Rapydan in Europa,“ verklaard Robert Lippert, Voorzitter en CEO van ZARS zal zijn. „Rapydan kan verscheidene potentiële voordelen aan patiënten aanbieden omdat wij geloven dat het geschikter is en heeft sneller begin dan andere goedgekeurde producten.“
Bryan Morton, president van EUSA Pharma zei „Rapydan een belangrijke nadruk van onze verkoop en op de markt brengende teams zal zijn en wij ons op de aanstaande lancering.“ verheugen