ZARS इंक की घोषणा की है कि स्वीडन में मेडिकल उत्पाद एजेंसी Rapydan 70 मिलीग्राम mg/70 औषधीय प्लास्टर, एक सामयिक स्थानीय संवेदनाहारी पैच को मंजूरी दे दी है.
यह क्रिया एक कंपनी के उत्पादों के लिए पहले यूरोपीय अनुमोदन प्रतिनिधित्व करता है. Rapydan संयुक्त राज्य अमेरिका में Synera के रूप में जाना जाता था और 2005 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने मंजूरी दे दी उत्पाद है. Rapydan एक सामयिक स्थानीय संवेदनाहारी पैच सामान्य अक्षुण्ण त्वचा पर इस्तेमाल सुई पंचर के लिए त्वचा की सतह संज्ञाहरण प्रदान करने के लिए और वयस्कों में सतही शल्यचिकित्सा की प्रक्रियाओं के लिए और 3 साल के बच्चों और इसके बाद के संस्करण में सुई पंचर के लिए स्वीडन में मंजूरी दे दी है.
ZARS Rapydan के लिए EUSA फार्मा के साथ एक लाइसेंस समझौते में प्रवेश किया है. EUSA फार्मा एक अखिल यूरोपीय विशेषता दवा मुख्यतः उपन्यास दर्द, कैंसर और क्रिटिकल केयर उत्पादों commercializing में केंद्रित कंपनी है. समझौते के उत्पाद के लिए यूरोप में अनन्य विपणन अधिकार, अतिरिक्त विनियामक अनुमोदन लंबित जो मध्य वर्ष स्वीडन में और बाद में वर्ष में अतिरिक्त यूरोपीय देशों में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध होने की उम्मीद है, के साथ EUSA फार्मा प्रदान करता है. समझौते की शर्तों के तहत, ZARS के लिए मील का पत्थर और उत्पाद की बिक्री पर रॉयल्टी भुगतान प्राप्त करने के पात्र है.
"दर्द, ऑन्कोलॉजी, और क्रिटिकल केयर में अपने ध्यान को देखते हुए, हमें विश्वास है कि EUSA फार्मा यूरोप में एक उत्कृष्ट Rapydan के लिए व्यावसायिक पार्टनर जाएगा" रॉबर्ट Lippert, राष्ट्रपति और ZARS के सीईओ ने कहा. "Rapydan रोगियों के लिए कई संभावित लाभ की पेशकश क्योंकि हम मानते हैं कि इसे और अधिक सुविधाजनक है और अन्य अनुमोदित उत्पादों की तुलना में तेजी शुरुआत है हो सकता है."
ब्रायन मॉर्टन, EUSA फार्मा के मुख्य कार्यकारी ने कहा, "Rapydan हमारी बिक्री और विपणन टीमों का एक महत्वपूर्ण ध्यान केंद्रित किया जाएगा है और हम आगामी प्रक्षेपण के लिए तत्पर हैं."