ZARS, Inc. ogłaszał, topiczna lokalna anestetyczna łata. że Medyczni produkty Agencyjni w Szwecja zatwierdzali Rapydan 70 mg/70 mg medicated tynk
Ten akcja reprezentuje pierwszy Europejskiego zatwierdzenie dla jeden firma produkty. Rapydan jest produktem znać jako Synera w Stany Zjednoczone i zatwierdzał Usa Food And Drug Administration (FDA) w 2005. Rapydan jest topicznym lokalnym anestetycznym łatą zatwierdzającym w Szwecja dla use zapewniać nawierzchniową anestezję skóra dla igielnego dziurawienia dla powierzchownie chirurgicznie procedur w dorosłych dla igielnego dziurawienia w dzieciach i na normalnej nietkniętej skórze 3 roku i above.
ZARS wchodzić do w zgoda na licencję z EUSA Pharma dla Rapydan. EUSA Pharma jest niecką - europejska specjalności firma farmaceutyczna pierwotnie skupiająca się w komercjalizować powieść ból, onkologię i krytycznych opieka produkty. Zgoda zapewnia EUSA Pharma z wyłącznymi marketing dobrami w Europa dla produktu dostępnego w Szwecja w połowie roku i w dodatkowych krajach europejskich opóźnionych w roku podczas dodatkowych wykonawczych zatwierdzeń -., który oczekuje być handlowo W kategoriach zgody, ZARS jest nadający się otrzymywać kamień milowy zapłaty i królewskości na produkt sprzedażach.
"Dajemy ich ostrości w bólu, onkologii i krytycznej opiece, wierzymy EUSA Pharma będziemy znakomitym handlowym partnerem dla Rapydan w Europa," twierdzić Robert Lippert, prezydent i dyrektor generalny ZARS. "Rapydan może oferować kilka potencjalne korzyści pacjenci ponieważ wierzymy że ja jest dogodny i szybkiego początek niż inni zatwierdzeni produkty."
Bryan Morton, dyrektor naczelny EUSA Pharma powiedział "Rapydan będzie znacząco ostrością nasz sprzedaże i marketing my i drużyny patrzeje naprzód nadchodzący wodowanie."