ZARS, Inc. anunciou que a Agência Médica dos Produtos na Suécia aprovou o emplastro mg/70 medicado magnésio de Rapydan 70, uma correcção de programa anestésica local tópica.
Esta acção representa a primeira aprovação Européia para um dos produtos da empresa. Rapydan é o produto conhecido como Synera nos Estados Unidos e foi aprovado pelos E.U. Food and Drug Administration (FDA) em 2005. Rapydan é uma correcção de programa anestésica local tópica aprovada na Suécia para o uso na pele intacto normal fornecer a anestesia de superfície da pele para a punctura da agulha e para procedimentos cirúrgicos superficiais nos adultos e para a punctura da agulha nas crianças 3 anos e acima.
ZARS participou em um contrato de licência com EUSA Pharma para Rapydan. EUSA Pharma é uma companhia farmacéutica pan-européia da especialidade focalizada primeiramente em comercializar a dor nova, a oncologia e produtos críticos do cuidado. O acordo fornece EUSA Pharma os direitos exclusivos do mercado em Europa para o produto, que é esperado ser disponível no comércio no ano meados de da Suécia e em países Europeus adicionais no final do ano, durante aprovações reguladoras adicionais. Sob as condições do contrato, ZARS é elegível receber pagamentos de marco miliário e uns direitos em vendas do produto.
“Dado seu foco na dor, na oncologia e no cuidado crítico, nós acreditamos que EUSA Pharma será um sócio comercial excelente para Rapydan em Europa,” Robert indicado Lippert, Presidente e director geral de ZARS. “Rapydan pode oferecer diversos benefícios potenciais aos pacientes porque nós acreditamos que é mais conveniente e tem um início mais rápido do que outros produtos aprovados.”
Bryan Morton, director-executivo de EUSA Pharma disse que “Rapydan será um foco importante de nossas vendas e equipes e nós do mercado olha para a frente ao próximo lançamento.”