ЗАРС, Inc объявила, что медицинский агентства продукты в Швеции одобрил Rapydan 70 мг mg/70 лекарственное штукатурка, актуальных местных патч анестезии.
Эта акция представляет первое европейское одобрение для одного из продуктов компании. Rapydan является продукт, известный как Synera в США и был одобрен продуктами и лекарствами США (FDA) в 2005 году. Rapydan является актуальной местной анестезией патч утвержденной в Швеции для использования на нормальную неповрежденную кожу обеспечить поверхностной анестезии кожи иглой для пункции и для поверхностных хирургических вмешательств у взрослых и для иглы прокола у детей 3-х лет и выше.
ЗАРС заключила лицензионное соглашение с EUSA Pharma для Rapydan. EUSA Pharma является общеевропейской специализированная фармацевтическая компания в основном сосредоточена в сфере коммерциализации новых боли, онкологии и критических гигиены. Соглашение предусматривает EUSA Pharma эксклюзивные права на маркетинг в Европе для продукта, который, как ожидается, будет коммерчески доступна в Швеции в середине года и в дополнительных европейских стран в конце этого года, в ожидании дополнительных разрешений от регулирующих органов. В соответствии с условиями соглашения, ЗАРС имеет право на получение поэтапные выплаты и роялти с продаж.
"Принимая во внимание свое внимание в уходе за боль, онкологии и критической, мы считаем, EUSA Pharma будет отличным коммерческим партнером для Rapydan в Европе", заявил Роберт Липперт, президент и главный исполнительный директор ЗАРС. "Rapydan могут предложить несколько возможных благ для пациентов, потому что мы считаем, что это более удобно и имеет более быстрое начало, чем в других одобренных продуктов."
Брайан Мортон, руководитель EUSA Pharma сказал: "Rapydan будет важным направлением наших продаж и маркетинга, и мы с нетерпением ждем предстоящего запуска".