Scoperta di importante indizio per la predisposizione degli individui alla malattia di Crohn

La malattia di Crohn è una malattia cronica recidivante infiammatorie del tratto intestinale che colpisce circa lo 0,15% delle persone nel mondo sviluppato. I sintomi più comuni includono dolore addominale e diarrea, ma la malattia è spesso associata a complicanze cliniche debilitanti.

Ricercatori dell'Università di Liegi, in Belgio, hanno ora scoperto un importante indizio per la predisposizione degli individui a questa malattia.

In un genoma studio di associazione con più di 300.000 polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), variazioni di sequenza del DNA che si verificano quando un singolo nucleotide del genoma differisce tra i membri di una specie, C'cile Libioulle et al. identificato un nuovo locus di suscettibilità per la malattia di Crohn. I loro risultati sono pubblicati online nella rivista open-access PLoS Genetics.

I recenti progressi nella tecnologia SNP genotipizzazione hanno permesso associazione sistematica scansione dell'intero genoma per la rilevazione di loci di suscettibilità romanzo, posizione fissa su un cromosoma, come ad esempio la posizione di un gene. Libioulle e colleghi hanno applicato questo approccio alla malattia di Crohn e identificato il locus chiave sul cromosoma 5.

Suscettibilità individuale a molte malattie comuni, compreso il morbo di Crohn, è determinato da una combinazione di fattori ambientali e genetici e l'identificazione di questi fattori di rischio genetico è uno degli obiettivi più importanti della moderna genetica medica, potenzialmente aprendo la strada verso la medicina personalizzata e target di identificazione della droga .

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