Published on April 21, 2007 at 11:41 PM
Crohns sykdom er en kronisk relapsing betennelsestilstand i tarmkanalen som rammer anslagsvis 0,15% av folk i den industrialiserte verden. Vanlige symptomer er magesmerter og diaré, men sykdommen er ofte forbundet med svekkende kliniske komplikasjoner.
Forskere fra Universitetet i Liege, Belgia, har nå avdekket en viktig ledetråd til mottakelighet av enkeltpersoner til denne sykdommen.
I et genom-wide forening studie med mer enn 300.000 single nukleotid polymorfismer (SNPs), DNA sekvens variasjoner som oppstår når en enkelt nukleotid i genomet skiller mellom medlemmer av en art, C'cile Libioulle et al. identifiserte en ny mottakelighet locus for Crohns sykdom. Deres resultater er publisert online i open-access tidsskrift PLoS Genetics.
Nylige fremskritt innen SNP genotyping teknologi har tillatt systematisk sammenheng skanning av hele genomet for påvisning av romanen susceptibility loci, faste posisjoner på et kromosom, slik som plassering av et gen. Libioulle og kolleger brukt denne tilnærmingen til Crohns sykdom, og identifiserte nøkkelen locus på kromosom 5.
Individuell mottakelighet for mange vanlige sykdommer, inkludert Crohns sykdom, bestemmes av en kombinasjon av miljø og genetiske faktorer, og identifisere disse genetiske risikofaktorene er en av de viktigste målene i moderne medisinsk genetikk, potensielt banet veien mot personlig medisin og narkotika mål identifikasjon .
http://www.plos.org
b96c5a22-5b72-4422-a7ea-fe49e26c26c8|0|.0