Published on April 21, 2007 at 11:43 PM
Dit artikel uit Johns Hopkins herzag het risico die van niercelcarcinoom als secundaire malignancy na chemotherapie in kinderjaren voorkomen.
Het is geweten dat de kinderen die kanker overleven op het gevaar af van het ontwikkelen van een andere malignancy 20 keer die waarschijnlijk dan de algemene bevolking zijn. Deze studie beschreef de klinische, pathologische, cytogenetische, en moleculaire gegevens over zes carcinomen van de translocatie niercel die zich in vijf patiënten voordeden die chemotherapie hadden ontvangen.
Op het tijdstip van diagnose, waren de kinderen tussen de leeftijden van 6-22 jaar. Histologisch, toonde de tumor typische eigenschappen die voor carcinomen van de translocatie de niercel worden beschreven. Op het moleculaire niveau, bevatten drie van de tumors de aspl-TFE3 fusie; twee bevatten alpha--TFEB en één bevatte prcc-TFE3. De periode tussen chemotherapie en de diagnose van deze niercelcarcinomen strekte zich van 4-13 jaar uit. De aanwijzingen varieerden en met inbegrip van scherpe promyelocytic erythematosus leukemie, scherpe myeloid leukemie, tumor van tweezijdige Wilms, systemische wolfszweer, en een conditionerend regime van beendermergoverplanting secundair aan het syndroom van Hurler. Deze laatstgenoemde geduldige ook ontvangen straling.
De groep had 39 genetisch bevestigde carcinomen van de translocatie niercel in hun ervaring met zes (15%) hiervan die zich in patiënten voordoen die cytotoxic chemotherapie ontvingen. Zij maken de conclusie dat cytotoxic chemotherapie patiënten voor de ontwikkeling van niertranslocatiecarcinomen kan ontvankelijk maken.
Argani P, Lae M, Ballard ET, Amin M, Manivel C, Hutchinson B, Reuter VE, Ladanyi M.
Urologische Oncologie: Seminaries en Origineel Onderzoek 24 (6): 558-559, December 2006.
Door Pasquale Casale, MD
http://www.urotoday.com
46559d68-1d9d-45af-a9a7-de61f6b4d8d4|0|.0