Translocationnjurecancer efter kemoterapi i barndom

Denna artikel ut ur Johns Hopkins granskade riskera av renal cellcarcinoma som uppstår som en sekundär malignancy efter kemoterapi i barndom.

Det är bekant att barn, som fortlever cancer är på riskera av framkallning av en annan malignancy 20 tider troligen än den allmänna befolkningen. Denna studie beskrev de kliniska, pathologic, cytogenetic och molekylära datan på sex renal cellcarcinomas för translocation som uppstod i fem tålmodig, som hade mottagit kemoterapi.

På tiden av diagnosen var barnen mellan åldrarna av 6-22 år. Histologically visade tumoren typiska särdrag som beskrivas för renal cellcarcinomas för translocation. På det molekylära jämnt innehöll tre av tumorsna fusionen ASPL-TFE3; två innehöll Alfabetisk-TFEB, och en innehöll PRCC-TFE3. Tiden spänner över mellan kemoterapi och diagnosen av dessa renal cellcarcinomas som spännas från 4-13 år. De omväxlande indikeringarna och inklusive akut promyelocytic leukemia, akut myeloid leukemia, bilaterala Wilmss tumor, erythematosus för systemic lupus och en villkora diet av benmärgtransplantation som är sekundär till Hurlers syndrom. Denna mer sistnämnda tålmodiga också mottagna utstrålning.

Gruppen hade 39 genetiskt bekräftade renal cellcarcinomas för translocation i deras att erfara med sex (15%) av dessa som uppstår i tålmodig som mottog cellgifts- kemoterapi. De gör avslutningen att cellgifts- kemoterapi kan göra mottaglig tålmodig till utvecklingen av renal translocationcarcinomas.

Argani P, Lae M, Ballard ET, Amin M, Manivel C, Hutchinson B, Reuter VE, Ladanyi M.

Urological Oncology: Seminarier och Original- Utredning 24 (6): 558-559 December 2006.

Vid Pasquale Casale, MD

http://www.urotoday.com