חוקרים בארצות הברית טוענים כי סקירה של מחקרים מראים כי היתרונות של תרופות נוגדות דיכאון לילדים ובני נוער בחודשים הראשונים של הטיפול עולה בהרבה על הסיכון להתאבדות.
חוקרים במכון המחקר קולומבוס של ילדים , אוהיו, הגיע למסקנה זו לאחר שבחנה 27 ניסויים קליניים והם אומרים לכל ילד או נער אשר חוו מחשבות אובדניות, רבים נעזרו התרופות.
המחקרים השוו את ההשפעות של הפלצבו עם אחת התרופות, ובהם פרוזק, פקסיל זולופט, כמו גם אחרים, בארבעת החודשים הראשונים של הטיפול או פחות.
החוקרים מצאו שום דיווח התאבדויות, אבל 3 אחוז מאלו שנטלו את התרופות דיווחו על התנהגות אובדנית לעומת 2 של אלו שקיבלו פלצבו, מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) החוקרים מצאו שיעור של 4 אחוזים ו - 2, בהתאמה.
תוצאות הסקר המקיף לבוא שלוש שנים לאחר שה-FDA הורה לחברות התרופות לשים תוויות אזהרה שחור, המהווים את האזהרות אפשרי החזק ביותר, על תרופות נוגדות דיכאון, והתוצאות תומך ראיות כי נוגדי דיכאון יעילים אצל אנשים צעירים.
בשנת 2004 ה-FDA הורה לחברות התרופות לשים אזהרות על תרופות נוגדות דיכאון נקרא ספיגה חוזרת של סרוטונין (SSRI) כי התרופות עלולה להגביר את הסיכון של התנהגות אובדנית אצל ילדים.
הפעולה היתה בתגובה לשימוע על ידי שני ועדות מייעצות שלה הביט הסיכונים הפוטנציאליים של תרופות.
מומחים טענו כי האזהרה ייתכן מאוד מיואש מן הרופאים לרשום תרופות נוגדות דיכאון עבור ילדים ובני נוער, ורבים שהיו נהנו תרופות כאלה יש לפחד ממנו.
האפידמיולוגית ולהוביל המחבר ג'פרי גשר ועמיתיו בחנו נתונים על השימוש בתרופות נוגדות דיכאון בשנת 4400 ילדים ובני נוער עם הפרעת דיכאון, הפרעה אובססיבית כפייתית והפרעות חרדה.
הם מצאו כי הסיכון להתנהגות אובדנית היה קטן יותר מאשר סברו עד כה ואת היתרונות שנראה חזק בהרבה את הסיכונים.
ה-FDA אומר שאין סיבה לשנות את תוויות האזהרה רופאים רשאים לרשום תרופות לחולים צעירים.