BioMS医疗宣布在第三阶段的多发性硬化症试验的首席研究员

BioMS医疗公司宣布，在美国公司关键的第三阶段的先导药物，MBP8298，临床试验治疗继发进展型多发性硬化症的首席研究员博士克莱德E.马科维茨。

马科维茨博士是在费城的宾夕法尼亚大学医院多发性硬化症中心主任。他在宾夕法尼亚大学医学院，并出席在美国宾夕法尼亚大学医院的神经学家的神经学助理教授。

马科维茨博士说：“”少数中学逐步质谱批准的疗法，这项试验是非常重要的MS社会和患者。 “我很高兴在评估的影响，MBP8298可能对延缓疾病的继发进展型MS进展，发挥了关键作用。”

马科维茨博士的美国神经病学和国际MS论坛学会的成员。马科维茨博士是临床特拉华谷章的国家多发性硬化症协会和宾夕法尼亚大学神经护理的成员，MS部分国家多发性硬化症协会的咨询委员会主席。马科维茨博士是一个在MS领域的出版物的作者和共同作者，他为多发性硬化症，临床免疫学，神经康复及神经修复杂志，和顾问专案审阅。

BioMS医疗最近收到了美国食品和药物管理局（FDA）开始了举足轻重的第三阶段的临床试验，以调查为继发性渐进的MS患者的治疗使用MBP8298间隙。

最关键的第三阶段临床试验在美国，一个名为MAESTRO - 03，将是一项随机，双盲的研究招收约510名患者，他们将管理一个为期两年的MBP8298或安慰剂静脉注射，每6个月。试验的主要临床终点定义为一个统计学和临床​​疾病的进展显着增加，在规定的时间作为扩展残疾状态量表（EDSS）患者与HLA - DR2和/或HLA - DR4免疫反应，测量基因（高达75％的多发性硬化症患者的HLA - DR2和/或HLA - DR4积极）。

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