De Variaties van twee gemeenschappelijke genen worden geassocieerd met vooruitgang aan geavanceerdere vormen van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie, en de factoren zoals het roken en het zijn te zwaar verhogen zeer dit risico, volgens een studie in 25 April kwestie van JAMA.
Van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD; wanneer het centrum van de binnenvoering van het oog aan het verdunnen lijdt, worden atrophy, en in sommige gevallen het aftappen), die tot visueel stoornis en wettelijke blindheid kunnen leiden, geassocieerd met variaties in de genen CFH en LOC387715. Men gelooft dat geen vorige studies het verband tussen gemeenschappelijke variaties in deze genen en vooruitgang van vroege of middenstadia van maculopathy (ziekte in een deel van de retina) aan geavanceerde vormen van AMD verbonden aan visueel verlies, volgens achtergrondinformatie in het artikel hebben onderzocht.
Johanna M. Seddon, M.D., Sc.M., van het bosje-Nieuwe Medische Centrum van Engeland, Boston, en collega's beoordeelde of bepaalde genetische varianten voorspellend belang voor vooruitgang aan geavanceerd AMD en verwant visueel verlies hebben. De studie omvatte 1.466 witte deelnemers in de Van de leeftijd afhankelijke Studie van de Ziekte van het Oog (AREDS), een multicenter klinische proef van de V.S. die vanaf 1990 tot 2001 met een gemiddelde follow-uptijd wordt geleid van 6.3 jaar. Tijdens de studie, vorderden 281 deelnemers aan geavanceerd AMD in één of beide ogen, die omvatten: geografische atrophy (resultaten in het verdunnen en verkleuring van de retina), uitzwetingsziekte (de vlucht van vloeistof, cellen, en cellulair puin van bloedvat), of AMD veroorzakend visueel verlies. De Genotypische analyse werd geleid in 2006.