2 つの共通の遺伝子の変化は年齢関連の macular 退化の高度形式に進行と関連付けました

2 つの共通の遺伝子の変化は年齢関連の macular 退化の高度形式への進行と関連付けられ、太りすぎ煙ること JAMA の 4 月 25 日問題の調査に従っておよびであることのような要因はこの危険を、非常に高めます。

年齢関連の macular 退化 (AMD; 目の裏地の中心が薄くなることに苦しむとき、視覚減損および可能な盲目の原因となる場合がある場合によっては出血遺伝子 CFH および LOC387715 の変化と) および萎縮は関連付けられます。 前の調査がこれらの遺伝子の共通の変化と視覚損失と関連付けられる AMD の高度形式への maculopathy の早いですか中間段階からの進行間の関係を (網膜の部品の病気) 検査しなかったことが記事の基礎的な情報に従って信じられます。

ある特定の遺伝の等価異形暗号に進行進められた AMD のための予想重要性があるおよび関連視覚損失かどうかジョハナ M. Seddon、 M.D.、 Sc.M.、イギリスの房新しい医療センターの、査定されるボストンおよび同僚。 調査は年齢関連の眼疾患の調査、行なわれたから米国の (AREDS)多中心臨床試験 1990 年から 6.3 年の平均直接追撃の時間との 2001 年に 1,466 人の白人の関係者を含めました。 調査の間に、 281 人の関係者は進めました下記のものを含んでいた 1 つのまたは両方の目の AMD を進歩しました、: 地理的な萎縮 (網膜の薄くなることおよび変色の結果)、 exudative 視覚損失を引き起こす病気 (血管からの液体、セルおよび細胞残骸の脱出)、または AMD により。 遺伝子型分析は 2006 年に行なわれました。

研究者は遺伝の多形、 CFH Y402H および LOC387715 A69S が高度 AMD への進行と、関連付けられたことが、より高く分り、 CFH のための 2.6 倍である進行の危険と他のための制御の後の LOC387715 危険の遺伝子型のための 4.1 倍より高く AMD との準を考慮します。 進行の確率は最も危険度が高い遺伝子型のための 48% 対危険度が低い遺伝子型のための 5% でした。 すべての不利な要因 (両方の危険の遺伝子型、煙り、 25 か、またはより大きい体格指数) の存在は危険を 19-fold 高めました。 煙ることおよび高い体格指数は各危険の遺伝子型内の進行の確率を高めました。

「危険の遺伝子型の個人は、識別され、適切に助言されて、 AMD の減らされた危険と関連していると知られている健全な生活様式の習慣に付着するようにより動機を与えられてかもしれません。 これらは常態を維持する煙らないことを含んでいますまたは練習を得、との酸化防止剤が豊富な食事療法を果物と野菜、また魚食べる細い重量は」著者書きます。

「私達はそれが AMD のさまざまな段階を持つ個人を genotyping 考慮する現時点で早期であることを信じます。 スクリーニングは/顔料の変更の genotyping が多数それらの遺伝子型のすべての個人が病気を開発しないが、こと両方の遺伝子の危険の対立遺伝子のために homozygous および (2) 観察を用いる約 30 人の個人である 1 人の個人を識別するために必要となる drusen (1) を考慮するべきです。 ただし、将来、遺伝を含み、ここに計算されるもののような環境要因、危険プロフィールは個人の目標とされた審査そして AMD の進行による視覚損失の高いリスクに」。あるより近いモニタリングの最終的に原因となるかもしれません

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