Różnicy dwa pospolitego genu kojarzą z progresją postępowe formy odnosić sie macular degeneracja i czynniki tak jak ogromnie według nauki, dymienie i być z nadwagą wzrostem w Kwietnia 25 zagadnieniu JAMA ten ryzyko.
Odnosić sie macular degeneracja (AMD; gdy centrum wewnętrzna futrówka oko cierpi wiotczenie, atrofia która może prowadzić wizualny nadszarpnięcie i legalna ślepota, i w niektorych przypadkach krwawiący), kojarzy z różnicami w genach CFH i LOC387715. Ja wierzy według tło informaci w artykule. że żadny poprzedzający studia egzamininowali związki między pospolitymi różnicami w te genach i progresja od wczesnych lub średnich scen maculopathy postępowe formy AMD kojarzył z wizualną stratą, (choroba w części siatkówka)
Johanna M, M.D, sc.M. Seddon., nowy Anglia centrum medyczne, Boston, koledzy oceniający i odnosić sie wizualna strata. czy pewni genetyczni warianty prognostyczną ważność dla progresi posuwający się naprzód AMD Nauka zawrzeć 1.466 białych uczestników w odnosić sie oko choroby nauce (AREDS), Usa multicenter próba kliniczna prowadząca 1990, 2001 z średnim uzupełnienie czasem 6,3 roku od. Podczas nauki, 281 uczestnik rozwijali się posuwali się naprzód AMD w jeden lub oba oczach które zawrzeć, geograficzna atrofia, wysiękowa choroba lub AMD powoduje wizualną stratę. (rezultaty w wiotczeniu i wypłowieniu siatkówka) (ucieczka fluid, komórki i komórkowi gruzy od naczyń krwionośnych,) Genotypic analiza prowadził w 2006.
Badacze zakładają z ryzykiem progresi jest 2,6 czasu dla CFH wysocy że genetyczni polimorfizmy, CFH Y402H i LOC387715 A69S, kojarzyli z progresją postępowy AMD, i 4,1 czasu dla LOC387715 wysoki ryzykuje genotypy po kontrolować dla innych czynników kojarzących z AMD. Prawdopodobieństwo progresja był 48 procentami dla ryzyko genotypu vs. 5 procentów dla o niskim ryzyku genotypów. Wzrastał ryzyka 19 fałd. obecność wszystkie niekorzystni czynniki oba ryzyko genotypy, dymienie i ciało masy wskaźnik (, 25 lub wielki) Dymienie i wysoki ciało masy wskaźnik wzrastaliśmy szanse progresja wśród each ryzyko genotypu.