Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Изменения 2 общих генов связали с прогрессированием к более предварительным формам врем-родственного macular вырождения

Published on April 25, 2007 at 11:12 PM · No Comments

Изменения 2 общих генов связаны с прогрессированием к более предварительным формам врем-родственного macular вырождения, и факторы как курить и быть полный значительно увеличивают этот риск, согласно изучению в вопросе 25-ое апреля JAMA.

Врем-Родственное macular вырождение (AMD; когда центр внутренней подкладки глаза терпит утончать, атрофия, и в некоторые случаи), которые могут вести к визуально ухудшению и законной слепоте, связана с изменениями в генах CFH и LOC387715. Поверено что никакие предыдущие изучения не рассматривали отношения между общими изменениями в этих генах и прогрессированием от предыдущих или промежуточных этапов maculopathy (заболевание в части сетчатки) к предварительным формам AMD связанного с визуально потерей, согласно данным по истории вопроса в статье.

Johanna M. Seddon, M.D., Sc.M., Вихор-Нового Центра Англии Медицинского, Бостона, и определенных коллегаов имеют ли некоторые генетические варианты прогностическую важность для прогрессирования выдвинутого AMD и отнесенной визуально потери. Изучение включило 1.466 белых участников в Врем-Родственном Изучении Заболеванием Глаза (AREDS), клиническом испытании США многоцентровом дирижированном от 1990 до 2001 с средним временем следования 6,3 лет. При изучении, 281 участник развило выдвинуло AMD в одном или обоих глазах, которые включили: географическая атрофия (результаты в утончать и обесцвечивании сетчатки), эксудативное заболевание (избежание жидкости, клеток, и клетчатых твердых частиц от кровеносных сосудов), или AMD причиняя визуально потерю. Генотипный анализ был дирижирован в 2006.

Исследователя нашли что генетические полиморфизмы, CFH Y402H и LOC387715 A69S, были связаны с прогрессированием к более предварительному AMD, с риском прогрессирования 2,6 времени более высоко для CFH и 4,1 времени более высоко для генотипов риска LOC387715 после контролировать для других факторов связанных с AMD. Вероятность прогрессирования была 48 процентов для генотипа высок-риска против 5 процентов для с малым риском генотипов. Присутсвие всех неблагоприятных факторов (обоих генотипов риска, курить, и индекса массы тела 25 или больш) увеличило створку риска 19. Курить и высокий индекс массы тела увеличили фор прогрессирования в пределах каждого генотипа риска.