Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Variationer av två gener som är tillhörande med fortgång till mer avancerad, bildar vanligt av ålder-släkt macular försämring

Published on April 25, 2007 at 11:12 PM · No Comments

Variationer av två gener är vanligt tillhörande med fortgång till mer avancerad bildar av ålder-släkt macular försämring och dela upp i faktorer liksom att röka, och vara överviktig förhöjning detta riskera väldeliga, enligt en studie i April 25 utfärdar av JAMA.

Ålder-Släkt macular försämring (AMD; förtvina, när centrera av det inre fodrar av syna lider glesnande, och i vissa fall är att blöda), som kan leda till visuellt hjälpmedelförsämring och laglig blindness, tillhörande med variationer i generna CFH och LOC387715. Det tros, att inga föregående studier har undersökt förhållandena mellan allmänningvariationer i dessa gener och fortgången från tidig sort eller intermediate arrangerar av maculopathy (sjukdomen i en del av näthinnan) till avancerat bildar av AMD som är tillhörande med visuellt hjälpmedelförlust, enligt bakgrundsinformation i artikeln.

Johanna M. Seddon, M.D., Sc.M., av denNya England Medicinskt center, Boston och kollegor bedömde huruvida bestämda genetiska variants har prognosticbetydelse för fortgång till avancerad AMD och släkt visuellt hjälpmedelförlust. De inklusive 1.466 vitdeltagarna för studien i detSläkt Synar SjukdomStudien (AREDS), ett kliniskt försök för U.S.-multicenter som föras från 1990 till 2001 med en genomsnittlig uppföljande tid av 6,3 år. Under studien fortskred 281 deltagare till avancerad AMD i en, eller båda synar, som inklusive: geografiskt förtvina (resultat i glesnande och missfärgning av näthinnan), den exudative sjukdomen (flykten av vätska, celler och cell- skräp från blodkärl) eller AMD orsaka visuellt hjälpmedelförlust. Genotypic analys förades i 2006.

Forskarna grundar, att de genetiska polymorphismsna, CFHNA Y402H och LOC387715NA A69S, var tillhörande med fortgång till mer avancerad AMD, med riskera av fortgången som den är 2,6 tider higher för CFH, och 4,1 tider riskerar higher för LOC387715 genotypes, når det har kontrollerat för annat, dela upp i faktorer tillhörande med AMD. Probabilityen av fortgången var 48 procent för denriskera genotypen vs. 5 procent för deriskera genotypesna. Den motsatt närvaroen dela upp i faktorer allra (båda riskerar genotypes och att röka och förkroppsligar samlas index 25 eller mer stor), ökande riskerar veck 19. att Röka och kicken förkroppsligar samlas indexet ökande odds av fortgången inom varje riskerar genotype.