menopausal 変動する多くの女性は熱いフラッシュを経験します: 上部の胴の厳しい暑さの予測不可能、時々分裂的、ピリオド、首表面。
これらの徴候を減らすために医者の生成がホルモンを規定したが少しだけ研究は熱いフラッシュの根本的な原因に焦点を合わせました。
3 つの新しい調査はに貢献しか、に於いての遺伝子の役割を、肥満およびアルコール消費、または熱いフラッシュ内部の中年の女性の減り、強度、そして頻度探索します。 これらの調査はメリーランド大学で、慈悲の医療センターおよびジョーンズ・ホプキンス大学で医科大学院導かれるボルティモアの獣医の生物科学教授の傷そして同僚 Jodi イリノイ大学による 5 年の研究活動の一部分です。
医者は長く女性が多くを経験する、または他の女性より強く、熱いフラッシュを高めることある要因が、煙ることのような、可能性ことに注意してしまいました。 競争はまた他より高いリスクでアフリカ系アメリカ人の女性との役割を、担うようです。 しかし何人かの女性が厳しい (頻繁および強いです) 熱いフラッシュに苦しみますメカニズムはミステリーに残りました。
「40以上 ,000,000 人の女性が熱いフラッシュを毎年経験するのに」、著者は熱いフラッシュに女性を」。し向ける要因について Maturitas で出版された彼らのペーパーに 「少し確認されます書きました
遺伝学が熱いフラッシュの役割を担うかもしれませんかどうか検査するためには傷および彼女の同僚は老化した 639 人の女性を 45 から 54 含む横断面調査を行ないました。 研究者はさまざまなホルモンのためにコードする遺伝子の個々の相違を見ました。 酵素を、チトクローム P450 1B1 新陳代謝させている、同じチームによるより早い調査はエストロゲンのこれらの遺伝の多形のそのを、でした熱いフラッシュの平均より高い頻度、強度および持続期間を報告した女性で共通見つけました。
新しい調査は DHEA-S として知られていた男性ホルモンの低レベルとより低いプロゲステロンのレベルに同じ遺伝の多形を結びました。
これらは熱いフラッシュの有無にかかわらず健全な女性のホルモンレベルと関連付けられる遺伝の多形を見ると熱いフラッシュのための遺伝の基礎の証拠が見つける最初の調査および第 1 です。
プロゲステロンの見つけることは特別な関心医学界が熱いフラッシュで持って来ることに於いての低いエストロゲンのレベルの役割にほとんど専ら焦点を合わせたので、言いました傷をです。 menopausal 転移の熱いフラッシュか他の徴候を軽減するために時々女性に提供されるホルモン補充療法は単独でまたはプロゲステロンまたはアナログのプロゲスチンと組み合わせた 1つ以上のエストロゲンが含まれるかもしれません。
「私達はそこに」とことを熱いフラッシュを引き起すことに於いてのプロゲステロンの役割を見るより多くの調査べきであることを考えます Flaws は言いました。
調査チームは酵素を、また熱いフラッシュの増加と関連付けられる 3 ベータhydroxysteroid デヒドロゲナーゼ符号化する識別しました、遺伝子の第 2 多形を。
「人々熱いフラッシュについて普通考えように遺伝のコンポーネントを持っています」はと Flaws は言いました。 「今私達にそれの後ろにある遺伝学が一部には少なくとも」。あるという証拠があります
Climacteric ジャーナルで出版された別のペーパーでは研究者は肥満と熱いフラッシュ間のリンクを分析するのに同じデータを使用しました。 彼らはより早い調査で肥満がより頻繁で、より強い熱いフラッシュ内部の中年の女性と関連付けられることを示しました。 彼らは今この効果を引き起こすかもしれませんものにより見たいと思いました: 肥満の女性の熱いフラッシュのより高い発生を関連します異なるレベルの特定のホルモンまたは他の要因にしました、
特定のホルモンおよび関連の酵素の血レベルを見るとき、研究者は肥満とホルモンレベル間の重要なリンクを見つけました。 より高い体格指数は (BMI)より高いテストステロンおよびより低い総 estradiol、 estrone、プロゲステロンおよび性ホルモンの結合のグロブリンの内部の中年の女性に (SHBG)かなり関連しました。