Europees octrooi PDL BioPharma de vorderingen toegewezen

PDL BioPharma heeft aangekondigd dat de oppositieafdeling van het Europees Octrooibureau besloten een mondeling over te gaan tot claims in de Europese van het bedrijf Patent No handhaven 0 451 216 ('216 patent), die zijn nagenoeg identiek aan de vorderingen overgemaakt aan de oppositieafdeling door de raad van beroep.

Het patent heeft betrekking op de productie van gehumaniseerd antilichaam lichte ketens die aminozuursubstituties gemaakt onder antilichaam PDL's vermenselijking-technologie bevatten en biedt specifieke dekking voor onze daclizumab antilichaam.

"We zijn blij met de beslissing van de oppositieafdeling vandaag en zijn van mening dat de claims zijn bevestigd veroorloven ons een belangrijk niveau van bescherming van intellectuele eigendom", zegt Mark McDade, chief executive officer, PDL. "De beslissing van vandaag stolt verder de algehele sterkte van onze patent portfolio die, gecombineerd met onze commerciële platform en pijpleiding activa, vormt de basis voor onze toekomstige groei."

PDL heeft fundamentele patenten op het gebied van gehumaniseerde monoklonale antilichamen in de Verenigde Staten en in Europa, evenals aanvullende octrooiaanvragen in de Verenigde Staten (VS), Europa en Japan. Op dit moment zijn negen gehumaniseerd antilichaam producten die bijvoorbeeld in de VS en Europa en in licentie gegeven onder humanisering PDL's patenten.

De tegenstanders met de stappen van deze week, die plaatsvond in München, Duitsland, hebben het recht om de beslissing beroep op de technische kamer van beroep bij het Europees Octrooibureau. Als een van de tegenstanders beroep, zou het '216 patent nog steeds uitvoerbaar tijdens de beroepsprocedure. Het Europees Octrooibureau verleend PDL het '216 patent in 1996 en het was in eerste instantie kort daarna tegen.

http://www.pdl.com/