Reclami di brevetto Europeo di PDL BioPharma sostenuti

Il PDL BioPharma ha annunciato che la Divisione di Opposizione dell'Ufficio europeo dei brevetti decisivo ad un procedimento orale per sostenere i reclami in No. 0 del Brevetto Europeo della società 451 216 ('brevetto 216) che sono virtualmente identici ai reclami ha rimesso alla Divisione dell'Opposizione dal Comitato D'appello.

Il brevetto riguarda la produzione delle catene leggere umanizzate dell'anticorpo che contengono le sostituzioni dell'amminoacido fatte nell'ambito della tecnologia dell'umanizzazione dell'anticorpo del PDL e fornisce la copertura specifica per il nostro anticorpo del daclizumab.

“Siamo soddisfatti oggi tramite la decisione della Divisione dell'Opposizione e crediamo che i reclami come sostenuto ci permettano un livello importante di protezione della proprietà intellettuale,„ abbiamo detto il Segno McDade, il direttore generale, PDL. “L'Odierna decisione ulteriore solidifica la concentrazione globale del nostro portafoglio di brevetto che, combinato con i nostri beni commerciali della conduttura e della piattaforma, forma le fondamenta della nostra crescita futura.„

Il PDL ha i brevetti fondamentali nel campo degli anticorpi monoclonali umanizzati negli Stati Uniti e in Europa come pure richieste di brevetto supplementari negli Stati Uniti (U.S.), l'Europa e nel Giappone. Corrente, nove prodotti umanizzati dell'anticorpo sono commercializzati per esempio negli Stati Uniti e l'Europa e sono conceduti una licenza a nell'ambito dei brevetti dell'umanizzazione del PDL.

Gli oppositori nel procedimento di questa settimana, che ha avuto luogo a Monaco Di Baviera, la Germania, hanno il diritto fare appello alla decisione al Comitato D'appello Tecnico all'Ufficio europeo dei brevetti. Se c'è ne degli oppositori fanno appello a, 'il brevetto 216 continuerebbe ad essere applicabile durante il processo di appello. L'Ufficio europeo dei brevetti ha accordato a PDL 'il brevetto 216 nel 1996 ed inizialmente si è opposto a poco dopo.

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