支えられる PDL BioPharma のヨーロッパ特許の要求

上訴委員会によって反対の部分に送った要求と事実上同一である会社のヨーロッパ特許第 0 の要求を支える口頭進行でことにされる欧州特許庁の反対の部分 451 216 ことを PDL BioPharma は発表しました (「216 パテント)。

パテントは PDL の抗体の humanization の技術の下でなされるアミノ酸の取り替えを含んでいるカバーし、私達の daclizumab の抗体に特定の適用範囲を提供します人間化された抗体の軽鎖の生産を。

「私達は反対の部分の決定によって今日喜び」、言いましたマーク McDade、経営最高責任者、 PDL を支えられるとして要求が私達を知的財産の保護の重要なレベル都合することを信じます。 「それ以上の全面的な強さ今日の決定、私達の商業プラットホームおよびパイプラインの資産と、私達の将来の拡大の基礎を」。は形作る結合される私達のパテントのポートフォリオの凝固します

PDL に米国と米国、ヨーロッパおよび日本のヨーロッパの人間化された monoclonal 抗体のフィールドで基本的なパテント、また (U.S.)追加特許出願があります。 現在例えば、 9 つの人間化された抗体の製品は米国およびヨーロッパで販売され、 PDL の humanization のパテントの下で認可されます。

の反対者にミュンヘンで起こった今週の進行、ドイツ、欧州特許庁で技術的な上訴委員会に決定を訴える権利があります。 反対者のうちのどれかが懇願すれば、 「216 パテントは上訴手続きの間に実施でき続けます。 欧州特許庁は PDL に 「1996 年に 216 パテントを与え、最初にその後まもなく反対されました。

http://www.pdl.com/