科學家發現在氫化皮質酮生產的重要步驟

當受傷的人員的在重點下或，腎上腺版本氫化皮質酮幫助恢復機體的功能到正常。

但是激素的作用是許多，并且變化，降低免疫系統的活動，幫助用短期風險創建內存，當削弱瞭解時是否太久有太多。 假使其作用種類，知道氫化皮質酮如何做對生產可能修改其生產的治療是重要的。

喬治亞技術研究所的科學家發現了在氫化皮質酮生產的一個重要步驟，查找那，雖然這種激素的輸出是持續的，這個分子生產是循環本質上，介入一節奏性捆綁和斷開蛋白質重要對其生產。 研究，增加瞭解對腦子和這個內分泌系統如何共同努力調控健康，出現於日記帳分子內分泌學的 2月問題。

當下丘腦發出一個信號到腎上腺，啟用的膽固醇到應激激素氫化皮質酮裡介入許多回應并且開始。 蛋白質然後充斥到這個中堅力量束縛到脫氧核糖核酸，創建基因 CYP 17。 什麼其次發生很好瞭解; 以及一連串的其他酵素的 CYP 17，變換膽固醇成氫化皮質酮。 但是什麼沒有瞭解是此蛋白質捆綁如何創建 CYP 17，或者哪些蛋白質是重要的。 因此，以及馬里恩下水道的研究生埃里克 Dammer 和亞當利昂，助理教授在喬治亞生物技術的學校，被決定塑造發生的活動，在腎上腺收到這個信號後。

這個信號的其中一件事情是增加他們的循環 AMP (陣營) 的生產的原因腎上腺細胞，鼓勵蛋白質配合的化學製品。 因此他們通過造成細胞做更多陣營開始了。 然後作為蛋白質在脫氧核糖核酸聚集，他們測試細胞在不同的間隔為了獲得蛋白質彼此配合 的快照和脫氧核糖核酸，并且在哪順序這發生了。 然後他們改變蛋白質從執行他們的角色終止他們。

「其中一個最佳的方式嘗試和推測蛋白質或基因的功能是擺脫它或改變它，以便它通常不操作。 然後您它與通常操作的一比較」，說下水道。

在此研究中，他們著重叫作 steriodogenic 系數的蛋白質 1 (SF-1)，對做所有甾類激素是重要的。 研究員是對發現感興趣什麼活動必須發生為了 SF-1 能束縛到脫氧核糖核酸。

他們查找的第一件事情是，因為脫氧核糖核酸在這個中堅力量那麼緊密地被包裝， SF-1 不可能束縛到它，直到它由一個組蛋白質打開了。 一旦那發生， SF-1 束縛對基因，開始做 CYP 17 和根本地氫化皮質酮的進程。 但是它不是一個連續過程，他們查找了。

「一旦 SF-1 束縛，它離開。 幾分鐘後其他蛋白質進來并且凝聚脫氧核糖核酸」，下水道說。 「以後該 SF-1 再束縛，然後葉子和蛋白質造成脫氧核糖核酸再收縮」。

只要腎上腺收到這個信號，此循環繼續。

「即使您獲得氫化皮質酮的一個持續的生產，在這個中堅力量發生的實際分子活動是動態的」，下水道說。 「它是在幾分鐘內起始時間收到信號的腎上腺活動的非常複雜系列。 沒有所有這些臨時約束活動，腎上腺不能導致氫化皮質酮的最佳的級別」。

其次這個小組將調查小的分子，配合基，如何通過束縛對 SF-1 和控制感受器官的能力調控氫化皮質酮生產束縛到脫氧核糖核酸。

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