治療非洲昏睡病

酵素 CTP 合成酶的研究在寄生生物 Trypanosoma brucei 的在 Umea 大學帶來研究員在離治療較近的瑞典非洲昏睡病。

他們的發現在生物化學日記帳的 4月問題現在被發布。

因為寄生生物經常更改其表面，它可能避免人免疫辯護，并且侵略中央神經系統，導致個性干擾，请休眠中斷和根本地死亡。 對於在這個中央神經系統的嚴重 T brucei 傳染的影響的患者，沒有可能對待兩個亞種，无需導致非常嚴重的副作用的醫學。

在 Lars Thelander 教授處理的項目，科學家以前發現寄生生物』 CTP 合成酶，酵素負責對四構件的 CTP的生產一 mRNA 綜合的，為生存是重要的寄生生物應該是對待這個疾病的一項基本任務的進程。

在當前發行科學家設法向顯示 acivicin 適當的目錄，以前使用了作為抗癌藥的著名的細胞毒素，可能禁止寄生生物的 CTP 合成酶，從而永久殺害在細胞培養的 trypanosomes。 acivicin 每日劑量， trypanosome 被傳染的鼠標也收留免於症狀，與在一些天之內中斷的未經治療的鼠標相對。

「acivicin 的好處是它在人已經使用了。 所有臨床研究被進行了，并且我們知道這種藥物可能擊穿中央神經系統，不是與許多其他醫學的實際情形 trypanosomes 的。 什麼是更多，它可以被採取以片劑形式，是非常重要的在有有限醫療保健資源的國家(地區)」，說阿爾圖爾 Fijolek，這個條款的共同執筆者。

在醫療化學和生物物理學的 Umea 大學系的研究小組很快希望能查找可能永久治療被傳染的鼠標 acivicin 的適當的劑量。

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