Ein Johns- Hopkinsteam hat in seinen Spuren ein Formular von Blutkrebs in den Mäusen gestoppt, indem es ein Enzym, den Telomerase ausführte und inaktivierte, dadurch es verkürzt es die Enden von Chromosomen, genannt telomeres.
„Normalerweise, wenn telomeres kritisch kurz erhalten, legt die Zelle Selbstmord als Mittel des Schützens des Gehäuses fest,“ sagt Carol Greider, Ph.D., der Stuhl Daniels Nathans der Molekularbiologie und Genetik bei Johns Hopkins. Ihre Studie, erscheinender Onlinedieser monat an der Krebs-Zelle, stellt eine abwechselnde Antwort fest, in der Zellen einfach stoppen - und permanent - zu wachsen, einen Prozess, der als Altern bekannt ist.
In einem ungewöhnlichen Set Experimenten, passte das Forschungsteam zuerst Mäuse in betriebsfremdem Telomerase zu den Mäusen zusammen, die eine Veränderung tragen, die sie zum Burkitt-Lymphom vorbereitete, seltenen aber aggressiven Krebs von weißen Blutkörperchen. Telomerasehilfen behalten die Schutzkappen oder die Enden von den Chromosomen bei, die telomeres genannt werden, die jedes Mal Zellverteilungen und schließlich schrumpfen - wenn die Chromosomen zu kurz- Kraft die Zelle erhalten, um Selbstmord im Wesentlichen festzulegen. Solcher Zelltod ist natürlich und wenn es geschehen nicht kann, ist möglicherweise das Ergebnis ungezügeltes Zellwachstum oder Krebs.
Die Welpen der ersten Generation, die zu diesen Mäusen getragen wurden, enthielten keinen Telomerase und sehr langen telomeres. Diese Mäuse alle entwickelten Lymphome, bis sie 7 Monate alte waren. Die Forscher fuhren dann fort, die Mäuse zu züchten, um zu sehen, was in den neueren Generationen geschehen würde. Durch die fünfte Generation entdeckten die Forscher, dass die Mäuse kurze telomeres hatten und stoppen, Lymphome zu entwickeln.