約翰斯・奧普金斯小組終止血癌的表單在其跟蹤的

約翰斯・奧普金斯小組在其跟蹤終止了血癌的表單在鼠標的通過設計和撤銷酵素，端粒酶，從而縮短染色體的末端，稱 telomeres。

「通常，當 telomeres 獲得緊要地短時，這個細胞自殺作為保護這個機體的方法」，卡羅爾 Greider、 Ph.D。，分子生物學丹尼爾 Nathans 椅子和遺傳學說在約翰斯・奧普金斯。 她的研究，在癌細胞的出現的在線本月，找到細胞的一種備選回應 - 和永久 - 停止生長，叫作衰老的進程。

在一條異常的實驗裝置，研究小組首先與非操作端粒酶聯接了鼠標對運載預先處理他們對 Burkitt 的淋巴瘤的變化，白細胞少見，但是積極的癌症的鼠標。 端粒酶幫助維護稱 telomeres 的染色體的蓋帽或末端，每次收縮細胞分界和最終 -，當染色體獲得太短的強制這個細胞根本自殺時。 這樣細胞死亡是自然的，并且，當它不能發生時，這個結果可能是未拘束的細胞增長或者癌症。

第一代小狗被負擔對這些鼠標沒有包含端粒酶和非常長的 telomeres。 當他們是 7 個月的時候，這些鼠標全部開發了淋巴瘤。 研究員然後持續養殖鼠標發現什麼在最新生成將發生。 由第五代，研究員發現停止的鼠標有短的 telomeres 和開發淋巴瘤。

當研究員阻攔了在這些第五代鼠標的自殺機械，他們非常驚奇發現鼠標仍然保持自由的癌症。

「我們是混淆的至於什麼發生; 我們肯定認為阻攔細胞的那，能力自殺將導致返回的癌症的」， Greider 說。 仔細的審視在開始了路對癌症的鼠標的淋巴結顯示了 microtumors，但是終止，落到衰老狀態。

「他們不中斷，他們不分開，他們在永久性其它坐那裡」， Greider 說。 Greider，在 2006年獲得拉斯克獎在端粒酶的她的發現的上，說路的進一步研究嚮衰老的應該通過安全干涉建議防止或對待癌症新的方式端粒酶和細胞自殺系統。

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