ハーバードの広い協会からの科学者はおよび MIT、ルンド大学および Novartis タイプ 2 の糖尿病のための明確な遺伝の危険率を含んでいる、および高い血のトリグリセリドと関連付けられる別のもの発表しました人間 DNA の 3 つの予想外の領域の発見を。
調査結果は糖尿病の遺伝学のイニシアチブ、 Novartis の間の 2004 年に (DGI)、ハーバードおよび MIT の広い協会確立される、官民のパートナーシップおよびルンド大学の作業から生じ、また 2 人の他の糖尿病の研究グループとの近いパートナーシップを反映します。 3 グループ、科学の 4 月 26 日の先発のオンライン版で一緒に書かれている臨床研究に genomic リソースの組を、ヒトゲノムプロジェクトを含んで、 SNP および HapMap のプロジェクトおよびゲノムスケールの実験室および分析的なツール加える第 1 の中に調査はあります。
「はじめて、ヒトゲノムを渡って見ることは可能であり、遺伝子、環境および動作の組合せから起こる共通、破壊的威力のある病気の根本的原因についての新しい糸口を検出するため」、マサチューセッツ総合病院およびハーバード衛生学校で医学および集団遺伝学の広い協会のプログラムの糖尿病の遺伝学のイニシアチブの年長の著者デイヴィッド Altshuler、主任調査官、ディレクターおよび遺伝学の助教授を言いました。 「確認された遺伝の貢献者私達および私達の共作者は見つけました病気の研究、処置および防止のための開いた意外で新しい道を」。
人口の老化および現代生活様式の頻繁な超過分によって、タイプ 2 の糖尿病および心臓危険率は工業化された国家の人間の健康への現われる脅威を、特に構成します。 この急増問題への解決はそれぞれが未来の研究のために革新的な方向を必要とする 「危険な状態の」個人を識別する新しく、より有効な処置および機能を含まなければなりません。
DGI はですタイプ 2 の糖尿病への遺伝の接続および血のインシュリンのレベル、コレステロール値、血圧および体重のような他の心血管の危険率を明らかにすることを向ける人間の遺伝の可変性の最初の大規模な調査の 1 才調査します。 これらの特性のそれぞれは受継がれるの組合せを含むので 「複合体の」、環境および行動要因して考慮されます。
科学者、 「ゲノム全体の連合の調査として」知られているアプローチはたくさんの個人、単一のヌクレオチドの多形と呼出される単一の文字の変更のためのゲノムをスキャンすることを含みます (SNPs)。 ヒトゲノムのブロックそっくりの性質が原因で、ある特定の SNPs は病気の原因の役割を担うかもしれない近く DNA の部分を強調する道標として役立つことができます。
このアプローチを使用して、 DGI は識別される共作者団結し、タイプ 2 の糖尿病の危険に影響を及ぼす、また血のトリグリセリドのレベルとリンクされる genomic 領域確認しましたゲノムの 3 つの新しい領域を。 多分最も陰謀的な結果はあらゆる知られていた注釈された遺伝子から遠くにある DNA 領域を含みます。 そのような genomic 「局外者」は従来の仮説主導のアプローチによって見つけ非常ににくかろうでしよう。
知られていた生化学的な機能と遺伝子の近くで糖尿病のうそにリンクされた他の領域しかし物は病気に今までに一度も接続しませんでした。 興味深いことに、トリグリセリドのレベルで関係する領域は調整の血ブドウ糖の役割を担うために長く知られてしまった遺伝子を含みます。
「この共同は生物学者、遺伝学者、統計学者および医者をひとつにまとめます。 このインタディシプリナリ・チームのアプローチは複雑な無秩序を理解する最もよい方法であるかもしれ、治療上の利点にすぐにそれを回すため」、生物医学的な研究のための Novartis の協会で糖尿病のトマスヒューズ、ヘッドおよび新陳代謝の研究を言いました。